SD大鼠海马神经元原代培养及鉴定
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2016-01-14
导读
近期，武警后勤学院学员二旅十五队研究人员发表论文，旨在建立一种稳定高效的大鼠海马神经元体外原代培养的方法，并用免疫荧光方法鉴定神经元纯度。研究指出，该方法培养的SD大鼠海马神经元纯度高、生长状态良好，为研究与海马神经元相关的疾病提供了实验基础。该文发表在2015年第07期《武警后勤学院学报（医学版）》杂志上。 分离出生12h内的新生SD大鼠海马组织，胰蛋白酶消化，吹洗。收集上清液接种，4
近期，武警后勤学院学员二旅十五队研究人员发表论文，旨在建立一种稳定高效的大鼠海马神经元体外原代培养的方法，并用免疫荧光方法鉴定神经元纯度。研究指出，该方法培养的SD大鼠海马神经元纯度高、生长状态良好，为研究与海马神经元相关的疾病提供了实验基础。该文发表在2015年第07期《武警后勤学院学报（医学版）》杂志上。
分离出生12 h内的新生SD大鼠海马组织，胰蛋白酶消化，吹洗。收集上清液接种，4～5 h后更换饲养液培养神经元，每3 d换液1次，倒置显微镜下观察不同时期神经元形态学变化，采用DAPI和Neu N双染法鉴定神经元纯度。
海马神经元生长状态良好，纯度达90%左右。
分享：
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
