6甲酰基吲哚并[3，2-b]咔唑通过下调角质细胞生长因子受体抑制结肠癌细胞增殖
近期，第三军医大学新桥医院普通外科研究人员发表论文，旨在研究芳香烃受体（arylhydrocarbonreceptor，AhR）及其配体6甲酰基吲哚并[3，2-b]咔唑（6-formylindolo[3，2-b]carbazole，FICZ）对结直肠癌上皮细胞表面角质细胞生长因子受体（keratinocytegrowthfactorreceptor，KGFR）的调控和对细胞增殖的影响。研究指
近期，第三军医大学新桥医院普通外科研究人员发表论文，旨在研究芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor，AhR）及其配体6甲酰基吲哚并[3，2-b]咔唑（6-formylindolo[3，2-b]carbazole，FICZ）对结直肠癌上皮细胞表面角质细胞生长因子受体（keratinocyte growth factor receptor，KGFR）的调控和对细胞增殖的影响。研究指出，AhR通过下调KGFR的表达，抑制KGF对癌细胞的增殖效应。该文发表在2015年第22期《第三军医大学学报》杂志上。
选用免疫组化和荧光定量PCR技术分别检测KGFR在结直肠正常组织和相应癌组织中的表达和定位，免疫荧光观察AhR在两种结肠癌细胞株（Lo Vo，Caco-2细胞株）中的分布，使用蛋白免疫印迹和荧光定量PCR检测AhR、细胞色素P4501A1（CYP1A1）、KGFR在FICZ处理组和对照组中的表达差异，使用细胞计数板分别检测对照组，KGF处理组，KGF+FICZ处理组和FICZ处理组各组的细胞数。
12个结直肠癌临床样本中有11个患者样品中KGF高表达，8个患者样品中KGFR显著增高且KGFR主要高表达于上皮细胞。体外实验发现，FICZ处理后的Lo Vo细胞中KGFR的蛋白水平和mRNA水平分别降低了50%和58.8%。在Caco2细胞中分别降低了52.6%和62.5%。这种调节过程能被AhR抑制剂CH223191阻断。同时，在两种结肠癌细胞系中，FICZ能够降低KGF对癌细胞的增殖作用（Lo Vo：34%；Caco-2：37%）。
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