体外共培养人牙髓干细胞对人牙囊干细胞增殖、成骨分化的作用
近期，重庆医科大学附属 医院正畸科， 疾病与生物医学重庆市重点实验室，重庆市高校市级 生物医学工程重点实验室研究人员发表论文，旨在通过体外建立人牙囊干细胞（humandentalfolliclestemcells，HDFSCs）和人牙髓干细胞（humandentalpulpstemcells，HDPSCs）共培养体系，研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。研究指出，与HD
近期，重庆医科大学附属 医院正畸科， 疾病与生物医学重庆市重点实验室，重庆市高校市级 生物医学工程重点实验室研究人员发表论文，旨在通过体外建立人牙囊干细胞（human dental follicle stem cells，HDFSCs）和人牙髓干细胞（human dental pulp stem cells，HDPSCs）共培养体系，研究HDPSCs对HDFSCs增殖、成骨分化的作用。研究指出，与HDPSCs共培养能增强HDFSCs增殖活力及成骨分化。该文发表在2015年第22期《第三军医大学学报》杂志上。
1利用改良的组织块-消化联合法、免疫组化方法、流式细胞术以及多向诱导方法对HDFSCs和HDPSCs进行分离、培养、鉴定；2采用0.4μm孔径的Transwell小室构建HDFSCs和HDPSCs体外共培养体系；3CCK-8测定HDFSCs增殖活性的变化；4与HDPSCs体外共培养1周，qRTPCR检测HDFSCs几个标志性成骨基因：碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、人类相关转录因子2（runt-related transcription factor 2，Runx2）、骨桥蛋白（osteopontin，OPN）、骨涎蛋白（bone sialoprotein，BSP）以及Ⅰ型胶原（collagen type 1，Col-1）的表达情况。
1成功分离、培养、鉴定HDFSCs和HDPSCs；2从第4天开始，共培养组HDFSCs的增殖活力明显高于对照组（P<0.05）；3与对照组相比，共培养组ALP、Runx2、OPN、BSP、Col-1的相对表达量均明显增高（P<0.05）。
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