LASIK术后质量分数0.5％氯替泼诺滴眼液应用的随机对照研究
日前，中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室的研究人员吴君舒等发表文章，旨在评估质量分数0.5％氯替泼诺滴眼液在LASIK术后的临床应用效果。研究表明，0.5％氯替泼诺滴眼液用于LASIK术后可以有效控制术后炎症反应和DLK，并且减少了传统糖皮质激素升高眼压的风险。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷07期。
日前，中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室的研究人员吴君舒等发表文章，旨在评估质量分数0.5％氯替泼诺滴眼液在LASIK术后的临床应用效果。研究表明，0.5％氯替泼诺滴眼液用于LASIK术后可以有效控制术后炎症反应和DLK，并且减少了传统糖皮质激素升高眼压的风险。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷07期。
该研究采用前瞻性随机对照研究设计。本研究经中山大学中山眼科中心伦理委员会批准，所有患者纳入前均充分了解本研究的内容并签署知情同意书。112例224眼纳入研究，其中共97例194眼完成随访。双眼接受近视性LASIK的患者以随机数字表法分为0.5％氯替泼诺滴眼液点眼组(试验组)54例108眼和对照组43例86眼，两组患者年龄及术前等效球镜度差异均无统计学意义(P＞0.05)。两组的基础治疗方法一致。试验组从术后第1天开始局部点用0.5％氯替泼诺滴眼液，每日4次，共1周，对照组以同样的方法点用妥布霉素地塞米松滴眼液。分别于术后1d、1周、1个月对2个组患者的主观症状进行评分，并行裸眼视力、最佳矫正视力(BCVA)、眼压、中央角膜厚度、角膜荧光素染色检查，同时观查术眼的术中和术后并发症情况，以评价0.5％氯替泼诺滴眼液点眼的安全性。
结果显示，在随访过程中，未观察到与药物相关的全身和眼部严重并发症。术后1d、1周和1个月，试验组和对照组主观症状评分(包括眼痛、异物感、视物模糊评分)比较，差异均无统计学意义(P＞0.05)。术后1周，试验组和对照组校正后的实际眼压分别为(16.27±3.31)mmHg和(17.49±4.48)mmHg，差异有统计学意义(t=-2.113，P=0.036)；术后1个月，试验组和对照组校正后的实际眼压分别为(15.01±3.22)mmHg和(15.30±4.17)mmHg，差异无统计学意义(t=-0.532，P=0.595)。术后1d，试验组发生轻度弥漫性层间角膜炎(DLK)者7眼，对照组为5眼，差异无统计学意义(x2 =0.153，P=0.926)，术后1周和1个月两组中均未发现DLK。术后1d、1周和1个月两组间的角膜荧光素染色评分差异均无统计学意义(Z=-0.566，P=0.571；Z=-0.689，P=0.491；Z=-1.628，P=0.103)。
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