16S rDNA和ITS2基因序列分析用于难鉴定病原菌分子诊断
作者：杨艳辉 整理 来源：
日期：2016-01-14
导读
近期，南方医科大学南方医院检验科研究人员发表论文，旨在利用16SrDNA和转录间隔区2（internaltranscribedspacer2，ITS2）基因序列分析方法对难鉴定病原菌进行分子诊断。研究指出，核糖体基因序列分析可以作为临床难鉴定细菌和真菌的分子生物学诊断方法，某些细菌的特异基因检测可作为辅助鉴定方法。该文发表在2015年第06期《华南国防医学杂志》上。 对某三甲医院4年来的
近期，南方医科大学南方医院检验科研究人员发表论文，旨在利用16S rDNA和转录间隔区2（internal transcribed spacer 2，ITS2）基因序列分析方法对难鉴定病原菌进行分子诊断。研究指出，核糖体基因序列分析可以作为临床难鉴定细菌和真菌的分子生物学诊断方法，某些细菌的特异基因检测可作为辅助鉴定方法。该文发表在2015年第06期《华南国防医学杂志》上。
对某三甲医院4年来的220株难鉴定细菌和130株难鉴定真菌，聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）分别扩增16S rDNA和ITS2基因并测序PCR扩增布鲁氏菌特异基因，并测序进行区分布鲁氏菌和人苍白杆菌，直接从血液标本中提取细菌DNA进行16S rDNA扩增，并与BD Phoenix100微生物分析仪结果进行对比。
220株中8株尚未在国内临床感染标本中报道，2株尚未在国外临床报道；130株真菌中2株尚未在国内临床感染中报道。布鲁氏菌特异基因BCSP31可区分布鲁氏菌和人苍白杆菌。100例血培养标本中发现10例16S rDNA和仪器法鉴定结果不一致，以16S rDNA鉴定结果为准。
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