近期，首都医科大学附属北京同仁医院检验科研究人员发表论文，旨在探讨共培养条件下血液肿瘤K562细胞对树突状细胞线粒体功能和能量代谢状态的影响。研究指出，与K562细胞共培养后DCs的线粒体功能受到损伤，细胞能量代谢受到抑制，K562细胞可能通过损伤DCs的线粒体功能，抑制细胞能量代谢状态来损伤其迁移能力，进而损伤其免疫功能，从而使血液肿瘤细胞逃脱机体免疫监视，实现血液肿瘤细胞的增殖、扩散和转移。该文发表在2015年第17期《第三军医大学学报》杂志上。

　　采用免疫磁珠分离方法从健康人外周血中分离纯化出单核细胞，用细胞因子GM-CSF和IL-4将单核细胞诱导分化为未成熟DCs（immature DCs，im DCs），再利用细胞因子TNF-α进一步将im DCs诱导为成熟DCs（mature DCs，m DCs），在Transwell系统中分别将im DCs和m DCs与K562细胞共培养48 h，用流式细胞术检测K562细胞对DCs的线粒体膜电位、细胞内钙离子浓度的影响，采用MTT比色法检测线粒体酶活力变化，用傅立叶变换红外光谱（fourier transform infrared spectroscopy，FTIR）技术检测细胞能量代谢状态。对照组为正常培养和撤细胞因子培养48 h的DCs。

　　与K562细胞共培养后，和对照组DCs相比，im DCs和m DCs的线粒体膜电位下降（P<0.05），im DCs和m DCs胞内钙离子浓度增加（P<0.01），im DCs和m DCs的线粒体酶活力下降（P<0.05，P<0.01），im DCs和m DCs的细胞能量代谢减低（P<0.01），而正常培养组和撤细胞因子后再培养48h的DCs组相比无显著差别。

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