蛋白激酶CK2抑制剂四溴苯三唑可促进卵巢癌CAOV3细胞凋亡
近期，辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室研究人员发表论文，旨在观察蛋白激酶CK2抑制剂四溴苯三唑（4，5，6，7-tetrabromobenzotriazole，TBB）对卵巢癌CAOV3细胞增殖、凋亡及细胞凋亡调控因子Bcl-2、Bax表达的影响，进一步探讨TBB促进卵巢癌CAOV3细胞凋亡的作用机制。研究指出，TBB可通过抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达和促进促凋亡蛋白Bax的表达而促进
近期，辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室研究人员发表论文，旨在观察蛋白激酶CK2抑制剂四溴苯三唑（4，5，6，7-tetrabromobenzotriazole，TBB）对卵巢癌CAOV3细胞增殖、凋亡及细胞凋亡调控因子Bcl-2、Bax表达的影响，进一步探讨TBB促进卵巢癌CAOV3细胞凋亡的作用机制。研究指出，TBB可通过抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达和促进促凋亡蛋白Bax的表达而促进卵巢癌CAOV3细胞凋亡。该文发表在2015年第14期《第三军医大学学报》杂志上。
体外培养CAOV3细胞，将其分为对照组、DMSO组和TBB组（终浓度为12.5、25、50、75μmol/L）。MTT测定各组细胞增殖情况；流式细胞仪检测各组卵巢癌CAOV3细胞凋亡；Western blot检测各组CAOV3细胞CK2α及凋亡相关因子Bcl-2、Bax的表达。
与对照组[（92.00±4.36）%]比较，TTB各浓度组细胞增殖率分别为（73.00±2.76）%、（67.00±3.51）%、（52.00±2.83）%和（40.00±1.75）%，随着TBB浓度的增加，其对CAOV3细胞增殖的抑制呈剂量依赖性增强（P<0.01）；细胞凋亡比例也呈剂量依赖性增加；与对照组比较，CK2α的表达逐渐降低，Bcl-2蛋白表达减少，Bax蛋白表达增加（P<0.01）。
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