硫酸软骨素联合甘油长期冷冻保存角膜植片的实验研究
日前，辽宁医学院附属第一医院眼科的研究人员赵青和王宏伟等共同发表文章，旨在研究CS在甘油冷冻保存角膜中对CECs的保护作用，并与透明质酸钠(SH)比较，探索长期保存CECs活性的新方法。研究表明， 3％ CS处理后的甘油保存方法能长期维持CECs的活性，同种异体PKP结果显示3％ CS处理后的甘油保存方法效果优于1％ SH处理后的甘油保存法。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷05期。
日前，辽宁医学院附属第一医院眼科的研究人员赵青和王宏伟等共同发表文章，旨在研究CS在甘油冷冻保存角膜中对CECs的保护作用，并与透明质酸钠(SH)比较，探索长期保存CECs活性的新方法。研究表明， 3％ CS处理后的甘油保存方法能长期维持CECs的活性，同种异体PKP结果显示3％ CS处理后的甘油保存方法效果优于1％ SH处理后的甘油保存法。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷05期。
该研究选取52只Wistar雌性大鼠角膜片104只，采用随机数字表法随机分为4个组，正常对照组为新鲜角膜直接进行实验，质量分数3％ CS处理组、质量分数1％ SH处理组的角膜分别在内皮面黏附3％ CS、1％SH后放入甘油中冷冻保存，单纯甘油保存组角膜直接装入甘油中-25℃冷冻保存，每组26只角膜片。96只雌性SD大鼠作为受体，角膜植片保存2个月后各组取24只植片行同种异体穿透角膜移植术(PKP)，CECs锥虫蓝-茜素红染色分别评价保存的角膜片和移植术后14d的角膜植片上CECs的存活率；透射电子显微镜下观察不同方法保存的角膜植片的超微结构。角膜移植术后1d通过裂隙灯显微镜检查各组角膜排斥反应指数(RI)和植片存活时间，分别于术后7、14、30 d制备角膜标本行常规组织病理学检查，免疫组织化学法检测各时间点植片中转化生长因子β1(TGF-β1)和细胞间黏附因子1(ICAM-1)的表达水平。
结果显示，正常对照组大鼠角膜植片CECs细胞结构正常，未见锥虫蓝-茜素红蓝染细胞，3％ CS处理组偶见细胞蓝染，1％ SH处理组和单纯甘油保存组蓝染CECs数增加。与3％ CS处理组比较，1％ SH处理组和单纯甘油保存组的细胞密度均明显下降，差异均有统计学意义(t=2.214、4.068，P＜0.05)，细胞活性率表现出同细胞密度同样的趋势。CECs超微结构检查表明，3％ CS处理组仪表现为内质网的轻度肿胀，而1％SH处理组和单纯甘油保存组细胞内质网肿胀程度较重。3％ CS处理组术后14d时植片淋巴细胞浸润及新生血管明显少于1％ SH处理组和单纯甘油保存组。临床评分表明，与1％ SH处理组和单纯甘油保存组比较，3％ CS处理组的R1明显降低而CECs生存时间明显延长，差异均有统计学意义(P＜0.05)。免疫组织化学检测显示，在各时间点，3％ CS处理组植片中TGF-β1的表达量(A值)明显高于1％ SH处理组和单纯甘油保存组(P＜0.01)；而ICAM-1的表达量低于1％ SH处理组和单纯甘油保存组(P＜0.05)，3％ CS处理组植片中TGF-β1和ICAM-1的表达量接近于正常对照组表达水平。
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