白细胞介素-10基因转染对大鼠肝细胞表达细胞因子的影响
近期，福建医科大学附属协和医院消化内科研究人员发表论文，旨在观察转染白细胞介素-10（IL-10）基因后肝细胞表达细胞因子的变化，探讨IL-10基因修饰的大鼠肝细胞抑制肝星状细胞（hepaticstalletecells，HSC）活化的可能机制。研究指出，转染IL-10基因的大鼠肝细胞除了通过高分泌IL-10直接抑制HSC的增殖与活化，也可能通过下调VEGF和TGF-等促肝纤维化细胞因子的表
近期，福建医科大学附属协和医院消化内科研究人员发表论文，旨在观察转染白细胞介素-10（IL-10）基因后肝细胞表达细胞因子的变化，探讨IL-10基因修饰的大鼠肝细胞抑制肝星状细胞（hepatic stallete cells，HSC）活化的可能机制。研究指出，转染IL-10基因的大鼠肝细胞除了通过高分泌IL-10直接抑制HSC的增殖与活化，也可能通过下调VEGF和TGF-β等促肝纤维化细胞因子的表达而间接作用。该文发表在2015年第11期《胃肠病学和肝病学杂志》上。
体外培养大鼠肝细胞系BRL，分3组：对照组（C组）、转染pc DNA3.0空质粒组（P组）、转染pc DNA 3.0-r IL-10重组质粒组（I组）。转染48 h后取培养上清液用抗体芯片筛选各组间细胞因子的差异性表达。用ELISA试剂盒分别检测上清中血管表皮生长因子（VEGF）和转化生长因子-β（TGF-β）的变化。抽提3组BRL细胞的总蛋白，用Western blotting方法检测细胞内VEGF蛋白表达的变化。
抗体芯片筛选显示，I组较P组IL-10表达上调大于50倍，而VEGF下调大于2倍。进一步检测显示，I组培养上清液中VEGF的表达（136.824±34.150）pg/ml较P组（252.026±33.300）pg/ml显著下降（P<0.05），I组培养上清液中TGF-β的表达（220.296±42.115）pg/ml较P组（363.366±17.434）pg/ml显著下降（P<0.01），I组细胞中VEGF的表达较P组也显著下降（P<0.01）。
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