丝裂原活化蛋白激酶通路在GSK-3β对于巨噬细胞活化过程中的作用
近期，首都医科大学附属北京佑安医院人工肝中心研究人员发表论文，旨在探讨丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activatedproteinkinase，MAPK）通路在GSK-3对于巨噬细胞活化过程中可能的作用。研究指出，MAPK通路在GSK-3对于RAW264.7细胞活化过程中发挥一定的作用。该文发表在2015年第05期《胃肠病学和肝病学杂志》上。 生长状态良好的RAW264.7细胞分
近期，首都医科大学附属北京佑安医院人工肝中心研究人员发表论文，旨在探讨丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）通路在GSK-3β对于巨噬细胞活化过程中可能的作用。研究指出，MAPK通路在GSK-3β对于RAW264.7细胞活化过程中发挥一定的作用。该文发表在2015年第05期《胃肠病学和肝病学杂志》上。
生长状态良好的RAW264.7细胞分为3组：对照组、脂多糖（LPS）组及GSK-3抑制剂SB216763干预组。在两个时间点（12 h、24 h），采用Western blotting法检测GSK-3β、p-GSK-3βser9、MAPK（c-jun氨基端激酶、细胞外信号调节激酶、p-38）表达情况，Elisa法检测细胞上清中TNF-α的变化，RT-PCR检测细胞中5-LO mRNA变化，电镜下观察RAW264.7细胞形态变化。
LPS组与对照组比较，p-GSK-3βser9/GSK-3β比值降低，活性升高；MAPK 3条信号通路：磷酸化的c-jun氨基端激酶（JNK）、细胞外信号调节激酶（ERK）、p38表达增多；TNF-α和5-LO mRNA表达增多（P<0.05）；电镜下观察RAW264.7细胞出现形态改变，可见大量坏死物质。SB216763组与LPS组比较，p-GSK-3βser9/GSK-3β比值升高，活性降低；磷酸化JNK、ERK、p38表达出现不同时间不同程度改变；TNF-α和5-LO mRNA表达降低（P<0.05）；电镜下观察RAW264.7细胞形态较规则，仅见少量坏死物质。
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