原纤毛在3T3-L1细胞向脂肪细胞分化过程中的动态变化及对脂滴生成的影响
近期，广州医科大学药学院广州蛇毒研究所研究人员发表论文，旨在研究原纤毛在3T3-L1前体脂肪细胞分化中的表达及对脂肪分化的影响。研究指出，原纤毛在3T3-L1前体脂肪细胞分化过程中呈动态变化；分化早期原纤毛减少可明显增加脂滴生成能力，然而一旦分化过程被启动，原纤毛减少不影响脂滴生成。该文发表在2015年第11期《细胞与分子免疫学杂志》上。 诱导3T3-L1前体脂肪细胞向脂肪细胞分化，在分
近期，广州医科大学药学院广州蛇毒研究所研究人员发表论文，旨在研究原纤毛在3T3-L1前体脂肪细胞分化中的表达及对脂肪分化的影响。研究指出，原纤毛在3T3-L1前体脂肪细胞分化过程中呈动态变化；分化早期原纤毛减少可明显增加脂滴生成能力，然而一旦分化过程被启动，原纤毛减少不影响脂滴生成。该文发表在2015年第11期《细胞与分子免疫学杂志》上。
诱导3T3-L1前体脂肪细胞向脂肪细胞分化，在分化第0天和第4天分别孵育水合氯醛以化学方式抑制原纤毛。Western blot法检测原纤毛关键蛋白驱动蛋白3a（Kif3a）、鞭毛内转运蛋白88（IFT88）和乙酰化α微管蛋白（acAT）以及脂肪分化关键蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的表达；免疫荧光染色检测ac AT反映原纤毛数目；双萤光素酶报告基因系统检测PPARγ基因启动子活性；油红染色检测脂滴沉积程度。
结果显示， 原纤毛关键蛋白Kif3a、IFT88以及ac AT在分化第0天呈高表达，分化第2天表达降低，分化第4天表达恢复至第0天水平，分化第8天又明显减少。在分化第0天给予水合氯醛，可明显抑制原纤毛关键蛋白Kif3a、IFT88以及ac AT的表达及数目，显著增加PPARγ的启动子活性和蛋白表达及脂滴沉积。而在分化第4天给予水合氯醛，与溶媒对照组相比，虽也显著抑制原纤毛生成，但PPARγ启动子活性和蛋白表达及脂滴沉积无明显变化。
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