近期,滨州医学院附属医院新生儿科研究人员发表论文,旨在探讨Wnt7b/联蛋白(-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(fAEC2)分化过程中的变化。研究指出,Wnt7b/-catenin信号通路可能在fAEC2转分化中起重要作用。该文发表在2015年第10期《细胞与分子免疫学杂志》上。 取孕19d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96h,倒置显微镜观
近期,滨州医学院附属医院新生儿科研究人员发表论文,旨在探讨Wnt7b/β联蛋白(β-catenin)信号通路分子在胎鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(f AEC2)分化过程中的变化。研究指出,Wnt7b/β-catenin信号通路可能在fAEC2转分化中起重要作用。该文发表在2015年第10期《细胞与分子免疫学杂志》上。
取孕19 d胎鼠肺组织,分离、纯化得到fAEC2。培养细胞48、72、96 h,倒置显微镜观察fAEC2形态变化,免疫荧光染色观察β-联蛋白(β-catenin)的表达,实时定量PCR检测细胞中Wnt7b、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、表面蛋白C(SP-C)和水通道蛋白5(AQP5)的mRNA变化,Western blot法检测cyclin D1、细胞核β-catenin、SP-C、AQP5蛋白的表达。
结果显示, fAEC2培养48 h,β-catenin在细胞膜表达;培养72 h,β-catenin在细胞膜的表达较前减弱,在细胞质、细胞核中表达增强;培养96 h,全细胞β-catenin表达下调。Wnt7b、cyclin D1 mRNA的表达在72 h时显著增高,96 h时下降明显;SP-C mRNA的水平随培养时间的延长逐渐下降,AQP5 mRNA的水平逐渐升高。Cyclin D1、细胞核β-catenin蛋白在72 h时表达上调,96 h时表达下调;SP-C蛋白的表达量逐渐降低;AQP5蛋白的水平逐渐升高。
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