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基础医学

依托咪酯复合舒芬太尼用于宫腔镜检查麻醉效果观察

作者:杨俊岭 整理 来源: 日期:2016-01-02
导读

  近期,兰州军区兰州总医院麻醉科研究人员发表论文,旨在观察依托咪酯复合舒芬太尼用于宫腔镜检查静脉麻醉的效果。研究指出,依托咪酯复合舒芬太尼用于宫腔镜检查静脉麻醉,效果确切,呼吸抑制轻,且较安全。该文发表在2015年第03期《人民军医》杂志上。   选择拟行宫腔镜检查482例,随机分为观察组238例和对照组244例。两组均经墨菲管滴注舒芬太尼0.1g/kg;2min后观察组静脉推注依托咪酯0.3

  近期,兰州军区兰州总医院麻醉科研究人员发表论文,旨在观察依托咪酯复合舒芬太尼用于宫腔镜检查静脉麻醉的效果。研究指出,依托咪酯复合舒芬太尼用于宫腔镜检查静脉麻醉,效果确切,呼吸抑制轻,且较安全。该文发表在2015年第03期《人民军医》杂志上。

  选择拟行宫腔镜检查482例,随机分为观察组238例和对照组244例。两组均经墨菲管滴注舒芬太尼0.1μg/kg;2min后观察组静脉推注依托咪酯0.3mg/kg,对照组静脉推注丙泊酚1.5mg/kg。待患者睫毛反射消失后进行扩宫及宫腔镜置入检查。观察比较两组麻醉前、术中和苏醒后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(R)、血氧饱和度(SO2),以及麻醉起效时间、麻醉时间、术中需行辅助通气例数、苏醒时间和术后Prince-Henry疼痛评分等指标。

  麻醉前和苏醒后两组MAP、HR、R、SO2等指标比较,差异不显著(P>0.05);术中对照组MAP、HR、R、SO2等指标较观察组显著下降(P<0.05)。两组麻醉起效时间、麻醉时间、术后Prince-Henry疼痛评分及苏醒时间等指标比较,均差异不显著(P>0.05);观察组需行辅助通气例数较对照组显著减少(P<0.05)。对照组出现静脉注射疼痛186例,占76.2%;观察组仅为11例,占4.6%;两组比较,差异非常显著(P<0.01)。两组均未出现严重并发症。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/rmjy.aspx

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