近期,空军司令部门诊部防疫科研究人员发表论文,旨在建立针对人腺病毒Hexon基因的实时荧光定量TaqManPCR检测方法,用于腺病毒感染的早期诊断及病毒核酸定量分析。研究指出,本研究建立的TaqMan荧光定量PCR方法的特异性、灵敏度和重复性均好,适用于人腺病毒的日常监测和暴发疫情的应急诊断。该文发表在2015年第02期《解放军预防医学杂志》上。 根据人腺病毒Hexon基因高度保守区设计
近期,空军司令部门诊部防疫科研究人员发表论文,旨在建立针对人腺病毒hexon基因的实时荧光定量Taq Man PCR检测方法,用于腺病毒感染的早期诊断及病毒核酸定量分析。研究指出,本研究建立的Taq Man荧光定量PCR方法的特异性、灵敏度和重复性均好,适用于人腺病毒的日常监测和暴发疫情的应急诊断。该文发表在2015年第02期《解放军预防医学杂志》上。
根据人腺病毒Hexon基因高度保守区设计引物和Taq Man探针,建立人腺病毒实时荧光定量Taq Man PCR快速检测方法。对方法的灵敏度及特异性进行评价;选取3个浓度的标准品,进行5次重复检测,对方法的重复性进行验证;用该方法对90份临床标本进行检测。
建立的检测方法对人腺病毒的检测与其它呼吸道病原无交叉反应;检测灵敏度为10拷贝/μl;对103、104、105拷贝/μl 3个浓度标准品分别进行5次重复检测,其Ct值的变异系数均小于5%。对临床90份发热病例的咽拭子标本检测的腺病毒阳性率为90%,与普通PCR检测法的结果(90%)一致;检测准确率达100%。
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