生殖支原体脂质相关膜蛋白诱导胎盘滋养层细胞表达血红素氧合酶1从而负调控细胞因子分泌
近期，南华大学附属第一医院妇产科研究人员发表论文，旨在观察生殖支原体脂质相关膜蛋白（LAMP）能否诱导胎盘滋养层细胞表达血红素氧合酶1（HO-1），从而影响细胞因子的产生。研究指出，LAMP能通过ROS/Nrf2诱导滋养层细胞表达HO-1，从而抑制细胞因子的过度分泌。该文发表在2015年第02期《细胞与分子免疫学杂志》上。 体外培养胎盘滋养层细胞，用0.5～5g/mLLAMP作用4～12
近期，南华大学附属第一医院妇产科研究人员发表论文，旨在观察生殖支原体脂质相关膜蛋白（LAMP）能否诱导胎盘滋养层细胞表达血红素氧合酶1（HO-1），从而影响细胞因子的产生。研究指出，LAMP能通过ROS/Nrf2诱导滋养层细胞表达HO-1，从而抑制细胞因子的过度分泌。该文发表在2015年第02期《细胞与分子免疫学杂志》上。
体外培养胎盘滋养层细胞，用0.5～5μg/m L LAMP作用4～12 h。实时定量PCR和Western blot法分别检测HO-1 mRNA和蛋白的表达以及核因子相关因子2（Nrf2）的核转位；2’，7’-二氯二氢荧光黄二乙酸酯（H2DCFDA）检测活性氧（ROS）产生；采用N-乙酰半胱氨酸（NAC）或Nrf2 siRNA处理滋养层细胞，观察其对HO-1表达的影响。采用HO-1的激动剂钴原卟啉（Co PP），抑制剂锌原卟啉（Zn PP）或HO-1 siRNA处理细胞，ELISA检测处理前后LAMP对诱导肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素1β（IL-1β）分泌的影响。
结果显示， LAMP能诱导滋养层细胞HO-1 mRNA和蛋白表达，并能诱导其产生ROS以及促进Nrf2核转位。ROS抑制剂NAC预处理后，可明显降低HO-1的表达水平以及细胞核内Nrf2含量。同时，Nrf2siRNA转染后，HO-1表达显著减少。采用Zn PP处理滋养层细胞，或RNA干扰HO-1表达后，可促进LAMP诱导滋养层细胞分泌TNF-α和IL-1β，而Co PP处理能进一步降低TNF-α和IL-1β水平。
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