近期，常州市肿瘤医院放疗科研究人员发表论文，旨在探讨微小RNA-132/212（microRNA-132/212，miR-132/212）对人肺癌H1299细胞裸鼠皮下移植瘤生长的影响及可能机制。研究指出，miR-132/212明显抑制了人肺癌H1299裸鼠皮下移植瘤生长，可能是通过上调p21的表达，下调CyclinD1的表达，进而抑制肿瘤组织增殖和新生血管生成，抑制肿瘤生长。该文发表在2015年第15期《中华肿瘤防治杂志》上。

　　建立人肺癌裸鼠皮下移植瘤模型。成瘤后的裸鼠随机数字表法分为阴性对照组、空载体组和miR-132/212组，并瘤内注射相应质粒，5d干预1次，共干预4次，干预过程中3d测量1次肿瘤体积。免疫组化检测各组Ki-67、p21和Cyclin D1的表达，并计算微血管密度（microvessel density，MVD）。

　　结果显示， 取材时，阴性对照组肿瘤体积为（1 403.33±456.19）mm3，空载体组为（1 540.24±392.35）mm3，miR-132/212组为（779.29±276.45）mm3。miR-132/212组肿瘤生长缓慢，肿瘤体积明显小于阴性对照组（F=4.503，P=0.046）和空载体组（P=0.020）；空载体组与阴性对照组的肿瘤体积差异无统计学意义，P=0.625。阴性对照组增殖指数为（58.89±8.60）%，空载体组为（60.36±13.09）%，miR-132/212组为（27.89±5.63）%。miR-132/212组肿瘤细胞增殖指数显著低于阴性对照组和空载体组，F=14.584，P=0.001。阴性对照组和空载体组p21的表达显著低于miR-132/212组，P<0.05。阴性对照组和空载体组Cyclin D1的MVD显著高于miR-132/212组，P值均<0.05。

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