近期，第二炮兵总医院中心实验室研究人员发表论文，旨在研究人Polo样激酶1（polo-like kinase 1，Plk1）在人肝癌血管内皮细胞（human hepatocellular carcinoma tumor-derived endothelial cell，TEC）迁移过程中的作用。研究指出，敲低Plk1能显著抑制人肝癌血管内皮细胞的迁移能力，提示Plk1可能在人肝癌血管内皮细胞转移中具有一定作用。该文发表在2015年第08期《中华肿瘤防治杂志》上

　　用含有20%胎牛血清的RPMI1640培养基培养TEC细胞，合成Plk1和阴性对照小干扰片段。实验设置Plk1siRNA处理组和siRNA阴性组（对照组）。分别用Plk1siRNA和阴性对照siRNA转染TEC，采用蛋白质印迹法验证Plk1siRNA干扰能否有效降低TEC细胞的Plk1蛋白表达水平；采用Transwell细胞迁移实验和细胞划痕实验评估Plk1siRNA转染后TEC迁移能力的变化。

　　结果显示， 蛋白质印迹法检测结果显示，Plk1siRNA转染后TEC细胞中Plk1蛋白表达降低。Transwell细胞迁移实验发现，Plk1siRNA处理组12h穿膜细胞数为130.9±23.0，低于siRNA阴性组的184.9±26.6，t=-5.943，P<0.001。细胞划痕实验显示，Plk1siRNA处理组细胞12h迁移距离为（17.5±7.0）像素，低于siRNA阴性组的（72.6±12.4）像素，t=-6.698，P=0.006；Plk1siRNA处理组细胞24h迁移距离为（70.9±6.9）像素，低于siRNA阴性组的（137.9±18.9）像素，t=-5.761，P=0.016。

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