近期,河南大学医学院抗体药物河南省工程实验室研究人员发表论文,旨在通过沉默肿瘤坏死因子诱导的蛋白8(tumornecrosisfactoralphainducedprotein8,TNFAIP8,TIPE)的表达,研究其对宫颈癌HeLa细胞生物学特性的影响,并探讨TNFAIP8在HeLa细胞增殖、迁移及凋亡中可能的作用机制。研究指出,TNFAIP8作为一种致癌基因能促进人宫颈癌HeLa细胞的
近期,河南大学医学院抗体药物河南省工程实验室研究人员发表论文,旨在通过沉默肿瘤坏死因子α诱导的蛋白8(tumor necrosis factor alpha induced protein 8,TNFAIP8,TIPE)的表达,研究其对宫颈癌He La细胞生物学特性的影响,并探讨TNFAIP8在He La细胞增殖、迁移及凋亡中可能的作用机制。研究指出,TNFAIP8作为一种致癌基因能促进人宫颈癌He La细胞的迁移和增殖,并抑制He La细胞的凋亡。该文发表在2015年第11期《肿瘤》杂志上。
构建特异性针对TNFAIP8基因的慢病毒载体,感染He La细胞后沉默TNFAIP8基因的表达,分别采用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测TNFAIP8 m RNA及蛋白在He La细胞中的表达情况。划痕实验及平板克隆形成实验检测沉默TNFAIP8基因表达对He La细胞的迁移和增殖能力的影响。MTT法及锥虫蓝染色计数法检测血清饥饿处理后He La细胞的存活能力,FCM法检测血清饥饿状态下He La细胞的凋亡情况。
结果显示, 实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法检测结果表明,TNFAIP8-shR NA转入HeL a细胞后,TNFAIP8 mR NA(P<0.05)及蛋白的表达水平均被明显下调。划痕实验和克隆形成实验结果显示,沉默TNFAIP8基因在HeL a细胞中的表达,明显抑制了HeL a细胞的迁移和增殖能力(P值均<0.05)。血清饥饿处理后的HeL a细胞中,TNFAIP8沉默组细胞的存活能力显著降低,而凋亡率显著增加(P值均<0.05)。
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