近期,广西医科大学第一附属医院营养科研究人员发表论文,旨在探讨通过单一皮下注射脂多糖(LPS)诱导产生慢性炎症的方法建立2型 (T2DM)大鼠模型的可行性。研究指出,通过皮下注射小剂量LPS成功地建立了T2DM大鼠模型,为 的病因研究提供了一定的帮助。该文发表在2015年第06期《重庆医学》杂志上。 将30只雄性Wistar大鼠分成对照组(n=10)和造模组(n=20)。造模组以
近期,广西医科大学第一附属医院营养科研究人员发表论文,旨在探讨通过单一皮下注射脂多糖(LPS)诱导产生慢性炎症的方法建立2型(T2DM)大鼠模型的可行性。研究指出,通过皮下注射小剂量LPS成功地建立了T2DM大鼠模型,为 的病因研究提供了一定的帮助。该文发表在2015年第06期《重庆医学》杂志上。
将30只雄性Wistar大鼠分成对照组(n=10)和造模组(n=20)。造模组以LPS(300μg·kg-1·d-1)皮下注射8周,对照组予以皮下注射等容量生理盐水。每周对大鼠一般情况、体质量、空腹血糖进行监测,8周后对两组大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-1、IL-6、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及空腹胰岛素(FINS)进行测定,另外进行口服糖耐量试验(OGTT)和胰岛素释放试验(IRT)。以空腹血糖大于或等于1.1mmol/L为造模成功。
第6周开始T2DM造模组大鼠血糖显著高于对照组(P<0.05),达到T2DM大鼠模型的成模标准。与对照组比较,造模组大鼠血清中TNF-α、IL-1、IL-6、MCP-1、FINS水平均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);OGTT试验,造模组血糖水平高于对照组,胰岛素峰值低于对照组,(P<0.05)。
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