骨原始神经外胚层肿瘤的临床及CT与MRI表现
近期，浙江杭州市余杭区第一人民医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨骨外周性原始神经外胚层肿瘤（pPNET）的临床及影像学表现特点。研究指出，骨pPNET以男性稍多见，好发于年青人。CT图像上多表现为溶骨性骨质破坏伴周围软组织肿块形成，偶可见骨膜反应，通常无钙化。MRT1WI呈中等信号，T2WI呈不均匀中高信号为主要表现；增强后呈不规则的显著性强化。骨pPNET影像学表现缺乏特异性，但对了解病
近期，浙江杭州市余杭区第一人民医院放射科研究人员发表论文，旨在探讨骨外周性原始神经外胚层肿瘤（p PNET）的临床及影像学表现特点。研究指出，骨p PNET以男性稍多见，好发于年青人。CT图像上多表现为溶骨性骨质破坏伴周围软组织肿块形成，偶可见骨膜反应，通常无钙化。MR T1WI呈中等信号，T2WI呈不均匀中高信号为主要表现；增强后呈不规则的显著性强化。骨p PNET影像学表现缺乏特异性，但对了解病变的范围、有无远处转移及制定治疗方案和评价治疗效果会有一定帮助。该文发表在2015年第09期《临床放射学杂志》上。
搜集经手术或穿刺病理证实的15例骨p PNET患者的临床、CT及MRI资料，回顾性分析患者的年龄结构、性别特征及肿瘤发病部位和CT（15例）与MRI（11例）表现。
15例中男9例，女6例；平均年龄为29岁，其中30岁以下11例。发生在四肢骨7例，椎体和锁骨各2例，肩胛骨、髂骨、上颌骨、下颌骨各1例。CT表现：15例均有周围软组织肿块形成；13例表现为溶骨性的骨质破坏改变；5例可见骨膜反应，其中3例可见明显的日光样骨膜反应。MRI表现：T1WI 11例中8例病变为中等信号，3例为中等偏高信号。T2WI上11例均为不规则中、高混杂信号，病灶边缘不清。增强后10例呈不均匀显著性强化，1例呈中等度强化。免疫组织化学结果：肿瘤均表达CD99，并不同程度地表达神经特异性烯醇酶、波形蛋白，突触素，神经微丝蛋白等，但不表达白细胞共同抗原等。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcfsxzz.aspx
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