急性高山病致可逆性胼胝体病变综合征的临床和MRI表现
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2015-12-01
导读
近期，西藏军区总医院CT、MR室研究人员发表论文，旨在探讨急性高山病（AMS）所致可逆性胼胝体病变综合征（RESLES）患者的临床特征和影像学演变特点。研究指出，AMS所致RESLES的临床及和MRI表现有一定特征性，其病理生理机制还需要进一步的探究。该文发表在2015年第08期《临床放射学杂志》上。 对5例AMS患者的临床及治疗前、后的MRI资料进行回顾性分析。 5例中，3例伴有高
近期，西藏军区总医院CT、MR室研究人员发表论文，旨在探讨急性高山病（AMS）所致可逆性胼胝体病变综合征（RESLES）患者的临床特征和影像学演变特点。研究指出，AMS所致RESLES的临床及和MRI表现有一定特征性，其病理生理机制还需要进一步的探究。该文发表在2015年第08期《临床放射学杂志》上。
对5例AMS患者的临床及治疗前、后的MRI资料进行回顾性分析。
5例中，3例伴有高原性肺水肿（HAPE），均有视乳头充血或水肿，其中血常规检查2例显示白细胞和嗜中性粒细胞百分比明显升高。治疗前5例头颅MRI均表现为胼胝体压部椭圆形、边界清楚的异常信号，T1WI呈稍低信号，T2WI呈稍高信号，液体衰减反转恢复（Flair）呈高信号，扩散加权成像（DWI）呈显著高信号，相应表观扩散系数（ADC）呈显著低信号；其中1例严重高原性脑水肿（HACE）患者胼胝体膝部、体部和深部白质区还可见对称性类似信号。治疗后所有患者临床症状消失，复查MRI显示原有病灶完全消失。
分享：
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
