小剂量地塞米松对脓毒症小鼠CD11b～+ Gr-1～+髓源抑制性细胞的影响
近期，安徽医科大学儿科临床学院安徽省儿童医院急救中心研究人员发表论文，旨在观察小剂量地塞米松对脂多糖（LPS）诱导的脓毒症小鼠CD11b+Gr-1+髓源抑制性细胞（MDSCs）的影响。研究指出，小剂量地塞米松可抑制LPS诱导的脓毒症小鼠MDSCs的产生及聚集。该文发表在2015年第06期《蚌埠医学院学报》杂志上。 将145只BALB/c雄性小鼠随机分成正常对照组（NC组）35只，脓毒症组
近期，安徽医科大学儿科临床学院安徽省儿童医院急救中心研究人员发表论文，旨在观察小剂量地塞米松对脂多糖（LPS）诱导的脓毒症小鼠CD11b+Gr-1+髓源抑制性细胞（MDSCs）的影响。研究指出，小剂量地塞米松可抑制LPS诱导的脓毒症小鼠MDSCs的产生及聚集。该文发表在2015年第06期《蚌埠医学院学报》杂志上。
将145只BALB/c雄性小鼠随机分成正常对照组（NC组）35只，脓毒症组（SE组）和小剂量地塞米松干预组（SD组）各55只；SE组和SD组腹腔注射LPS 10 mg/kg制备脓毒症小鼠模型，NC组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液。SD组于注射LPS 2 h后经尾静脉注入地塞米松0.3 mg/kg，SE组和NC组经尾静脉注入等量0.9%氯化钠注射液。注射LPS后时刻记为0 h，于6、12、24 h检测血清干扰素-γ及白细胞介素-10水平，于12、24、48、72 h检测小鼠脾脏及骨髓中CD11b+Gr-1+MDSCs的百分比。
与NC组比较，SD组及SE组在实验6 h干扰素-γ和12 h白细胞介素-10水平均增加（P<0.05～P<0.01）；SD组与SE组差异亦有统计学意义（P<0.05）。与NC组比较，SE组脾脏MDSCs百分比在12～72 h均明显升高（P<0.01），SD组在12～48 h亦均升高（P<0.01）；而SE组和SD组在24～72 h差异亦均有统计学意义（P<0.01）。与NC组比较，SE组和SD组骨髓MDSCs百分比在48 h和72 h均升高（P<0.05～P<0.01）；而SE组和SD组在48 h和72 h差异亦均有统计学意义（P<0.05和P<0.01）。
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