近期,蚌埠医学院药学系药理学教研室研究人员发表论文,旨在建立细胞荧光示踪法定量检测神经元细胞间缝隙连接功能。研究指出,本实验所建立的荧光示踪法能够定量检测神经元细胞间缝隙连接功能。该文发表在2015年第05期《蚌埠医学院学报》杂志上。 原代培养神经元细胞,免疫荧光法鉴定神经元细胞的纯度。2种不同分子量的荧光染料Calcein和Dil与神经元细胞共同孵育30min制成供体神经元细胞,与受体
近期,蚌埠医学院药学系药理学教研室研究人员发表论文,旨在建立细胞荧光示踪法定量检测神经元细胞间缝隙连接功能。研究指出,本实验所建立的荧光示踪法能够定量检测神经元细胞间缝隙连接功能。该文发表在2015年第05期《蚌埠医学院学报》杂志上。
原代培养神经元细胞,免疫荧光法鉴定神经元细胞的纯度。2种不同分子量的荧光染料Calcein和Dil与神经元细胞共同孵育30 min制成供体神经元细胞,与受体神经元细胞共同孵育2.5 h后,在倒置荧光显微镜下观察供体神经元细胞周围的受体神经元细胞数目。
原代培养的神经元细胞纯度达90%,可用于检测神经元细胞缝隙连接功能的实验。所建立的方法可以清晰观察到供体神经元细胞周围受体神经元细胞,并可以计数。
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