2011年欧洲抗风湿病联盟年会召开
2011年5月25-28日，欧洲抗风湿病联盟（EULAR）年会在英国伦敦召开。本次年会议题涵盖临床新进展、临床转化和基础科学等方面的内容。会议核心活动之一为壁报展示和交流，该环节将为参会者提供一个学术观点激情碰撞和经验交流的良好平台。本次年会必将是一场学术盛宴！
[详细]
[详细]
更多>> 研究报告
Tofacitinib+阿托伐他汀显著降低LDL-C水平
I. McInnes报告了一项研究结果：对于接受tofacitinib治疗的RA患者，加用阿托伐他汀10 mg QD与安慰剂相比，可显著降低LDL-C水平，中位LDL-C水平可达到ATP-Ⅲ理想目标范围（<100 mg/dl）。阿托伐他汀还能降低总胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯水平，但不降低HDL-C和载脂蛋白A-1，两个治疗组的HDL-C和载脂蛋白A-1水平均有持续增加的趋势。..[详细]
I. McInnes报告了一项研究结果：对于接受tofacitinib治疗的RA患者，加用阿托伐他汀10 mg QD与安慰剂相比，可显著降低LDL-C水平，中位LDL-C水平可达到ATP-Ⅲ理想目标范围（<100 mg/dl）。阿托伐他汀还能降低总胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯水平，但不降低HDL-C和载脂蛋白A-1，两个治疗组的HDL-C和载脂蛋白A-1水平均有持续增加的趋势。..[详细]
利纳西普降低初用降尿酸治疗期间痛风复发率
E. Mitha报告的一项研究显示，利纳西普可明显降低初用降尿酸治疗期间痛风复发率，并证实利纳西普的安全性和耐受性在可接受范围内。血清尿酸水平达标在痛风的长期管理中十分重要，但在治疗的最初几个月，降尿酸治疗（ULT）可能引发痛风发作。..[详细]
E. Mitha报告的一项研究显示，利纳西普可明显降低初用降尿酸治疗期间痛风复发率，并证实利纳西普的安全性和耐受性在可接受范围内。血清尿酸水平达标在痛风的长期管理中十分重要，但在治疗的最初几个月，降尿酸治疗（ULT）可能引发痛风发作。..[详细]
利妥昔单抗治疗后BAFF水平急剧增加
R. Pollard报告了一项初步研究结果：原发干燥综合征（pSS）患者接受利妥昔单抗治疗后BAFF水平急剧增加。其与外周血中B细胞的出现呈负相关。BAFF可能参与了SS的发病过程，可能是促进自身抗原诱导的自身免疫B淋巴细胞的激活。既然利妥昔单抗治疗后BAFF水平显著升高，这可能也对该病与治疗相关的临床表现有所提示。这些观察结果可能对于施行抗BAFF和（或）B细胞清除等生物治疗策略具有重要意义。..[详细]
R. Pollard报告了一项初步研究结果：原发干燥综合征（pSS）患者接受利妥昔单抗治疗后BAFF水平急剧增加。其与外周血中B细胞的出现呈负相关。BAFF可能参与了SS的发病过程，可能是促进自身抗原诱导的自身免疫B淋巴细胞的激活。既然利妥昔单抗治疗后BAFF水平显著升高，这可能也对该病与治疗相关的临床表现有所提示。这些观察结果可能对于施行抗BAFF和（或）B细胞清除等生物治疗策略具有重要意义。..[详细]
银屑病关节炎抗肿瘤坏死因子治疗有效
M. Hoff报告了一项研究结果：银屑病关节炎（PSA）患者接受抗肿瘤坏死因子（TNF）治疗后，手骨丢失不仅停止，而且还有所改善。该研究结果支持了下述假说，即成骨细胞和破骨细胞均参与了PSA相关骨改变病理生理机制。..[详细]
M. Hoff报告了一项研究结果：银屑病关节炎（PSA）患者接受抗肿瘤坏死因子（TNF）治疗后，手骨丢失不仅停止，而且还有所改善。该研究结果支持了下述假说，即成骨细胞和破骨细胞均参与了PSA相关骨改变病理生理机制。..[详细]
阿仑膦酸不改善强直性脊柱炎症状
L. Coates报告的一项研究显示，与安慰剂相比，服用阿仑膦酸钠的患者在症状改善、疾病活动度或功能方面均无显著差异。这一结果与既往研究结果不一致，但值得注意的是，该研究规模较小，随访期较短（6个月），入选人群强直性脊柱炎（AS）的定义不完善。静脉用药的安慰剂效应也可能对结果存在影响。该研究提示，阿仑膦酸钠在AS患者中不能作为改善症状或疾病的药物。..[详细]
L. Coates报告的一项研究显示，与安慰剂相比，服用阿仑膦酸钠的患者在症状改善、疾病活动度或功能方面均无显著差异。这一结果与既往研究结果不一致，但值得注意的是，该研究规模较小，随访期较短（6个月），入选人群强直性脊柱炎（AS）的定义不完善。静脉用药的安慰剂效应也可能对结果存在影响。该研究提示，阿仑膦酸钠在AS患者中不能作为改善症状或疾病的药物。..[详细]
lesinurad联合别嘌呤醇提高难治性痛风应答率
Lesinurad（RDEA594）是一种在研用于治疗痛风的增加尿酸排泄口服药，可抑制肾脏近端小管尿酸转运子URAT1。既往在痛风患者中进行的探索性研究显示，别嘌呤醇（ALLO），一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，联合lesinurad治疗可比单用ALLO更有效降低血清尿酸（sUA）。..[详细]
Lesinurad（RDEA594）是一种在研用于治疗痛风的增加尿酸排泄口服药，可抑制肾脏近端小管尿酸转运子URAT1。既往在痛风患者中进行的探索性研究显示，别嘌呤醇（ALLO），一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，联合lesinurad治疗可比单用ALLO更有效降低血清尿酸（sUA）。..[详细]
羟氯喹改善原发干燥综合征患者188体育平台论坛
健康相关生活质量
B淋巴细胞刺激因子（BAFF）被认为通过激活B细胞并引起自身免疫反应，在干燥综合征发病中发挥了作用。在原发干燥综合征（pSS）患者中，口干对188体育平台论坛 健康相关生活质量（188体育平台论坛 QoL）有不良影响。..[详细]
B淋巴细胞刺激因子（BAFF）被认为通过激活B细胞并引起自身免疫反应，在干燥综合征发病中发挥了作用。在原发干燥综合征（pSS）患者中，口干对188体育平台论坛 健康相关生活质量（188体育平台论坛 QoL）有不良影响。..[详细]
瑞舒伐他汀改善白塞病患者血管内皮损伤
A. Abou-Raya报告的一项研究研究结果证实了瑞舒伐他汀可改善白塞病（BD）患者血管内皮损伤、减弱炎症负担、减少血管受累的发生，尤其是静脉病变。而且，他汀通过与抗栓相似的改变血管内皮细胞和凝血级联反应组分的作用，可降低静脉血栓形成的危险。他汀可能被证实是一种有效的BD附加治疗药物。但对此仍需要进行进一步的大规模多种族研究。..[详细]
A. Abou-Raya报告的一项研究研究结果证实了瑞舒伐他汀可改善白塞病（BD）患者血管内皮损伤、减弱炎症负担、减少血管受累的发生，尤其是静脉病变。而且，他汀通过与抗栓相似的改变血管内皮细胞和凝血级联反应组分的作用，可降低静脉血栓形成的危险。他汀可能被证实是一种有效的BD附加治疗药物。但对此仍需要进行进一步的大规模多种族研究。..[详细]
利妥昔单抗在ANCA相关血管炎中提供稳定长期应答
S. Dass的一项研究报告显示，利妥昔单抗（RTX）是对严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关系统性血管炎（AASV）的一种有效治疗，疗效反应持久，远超过24周，且在获得完全临床应答者中更长。复发时的疾病活动度往往低于基线。这提示复发时使用RTX重复治疗比使用固定的重复治疗方案（如6周时重复给药）更有效。根据第1周期RTX治疗疗效反应持续时间，可更准确地确定重复治疗时间。..[详细]
S. Dass的一项研究报告显示，利妥昔单抗（RTX）是对严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关系统性血管炎（AASV）的一种有效治疗，疗效反应持久，远超过24周，且在获得完全临床应答者中更长。复发时的疾病活动度往往低于基线。这提示复发时使用RTX重复治疗比使用固定的重复治疗方案（如6周时重复给药）更有效。根据第1周期RTX治疗疗效反应持续时间，可更准确地确定重复治疗时间。..[详细]
老年慢性肌肉骨骼疼痛患者应补充维生素D
S. Abou-Raya报告的一项研究结果证实，老年慢性肌肉骨骼疼痛（CMP）患者维生素D水平低于无疼痛者。这意味着所有CMP患者应口服补充维生素D，因为良好的维生素水平与较轻的疼痛程度和更好的身体状况相关。..[详细]
S. Abou-Raya报告的一项研究结果证实，老年慢性肌肉骨骼疼痛（CMP）患者维生素D水平低于无疼痛者。这意味着所有CMP患者应口服补充维生素D，因为良好的维生素水平与较轻的疼痛程度和更好的身体状况相关。..[详细]
SIRT1可能是肺动脉高压治疗新靶点
肺动脉高压（PAH）是导致风湿病患者死亡的一个主要原因。肺动脉平滑肌细胞（PASMC）增殖是血管重塑的细胞学基础，可导致PAH。SIRT1，一种Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶，已在研究中提示是血管生成的关键调节因素，但其对肺动脉的影响尚不明确。..[详细]
肺动脉高压（PAH）是导致风湿病患者死亡的一个主要原因。肺动脉平滑肌细胞（PASMC）增殖是血管重塑的细胞学基础，可导致PAH。SIRT1，一种Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶，已在研究中提示是血管生成的关键调节因素，但其对肺动脉的影响尚不明确。..[详细]
LX3305对特定活动性类风湿性关节炎患者安全性良好
鞘氨醇-1磷酸盐（S1P）是一种影响淋巴细胞归巢迁移和信号转导通路的脂质代谢物。S1P主要经S1P酶（S1PL）路径不可逆降解。临床前研究提示，降低S1PL活性对降低类风湿关节炎（RA）模型炎症反应有显著作用。LX3305（a.k.a. LX2931），一种小分子S1PL抑制剂，已被作为一种新的口服缓解病情抗风湿药物（DMARD）接受研究。..[详细]
鞘氨醇-1磷酸盐（S1P）是一种影响淋巴细胞归巢迁移和信号转导通路的脂质代谢物。S1P主要经S1P酶（S1PL）路径不可逆降解。临床前研究提示，降低S1PL活性对降低类风湿关节炎（RA）模型炎症反应有显著作用。LX3305（a.k.a. LX2931），一种小分子S1PL抑制剂，已被作为一种新的口服缓解病情抗风湿药物（DMARD）接受研究。..[详细]
