【NEJM罕见病例】黑头粉刺样痣(图）
作者：刘素梅（译） 来源： 日期：2015-07-08
导读
患者男性，19岁，主诉左侧锁骨区先天性皮肤病变(见图A)，伴排列紧密的扩张的带角质栓的毛囊皮脂腺开口，类似经典的黑头粉刺(见图B)。 翻译自NEJM。
点击进入：NEJM病例专题
患者男性，19岁，主诉左侧锁骨区先天性皮肤病变(见图A)，伴排列紧密的扩张的带角质栓的毛囊皮脂腺开口，类似经典的黑头粉刺(见图B)。这些开口沿左锁骨呈线性分布并延伸到上背部，伴微妙的缺乏鲜明图案的色素脱失背景。目前还没有相关的神经或骨骼异常。
黑头粉刺样痣是一种毛囊皮脂腺单元的错构瘤，在出生时或儿童早期发病。通常无症状，好发于面部，颈部，胸部和上臂，并且在青春期生长加速。在发生黑头粉刺样痣综合征的情况下可合并炎症或继发感染，并且可以与骨骼或中枢神经系统异常和白内障有关。皮肤活检组织病理学检查结果通常显示大的成组的扩张囊泡内充满角蛋白，但缺乏毛干。治疗方法包括局部疗法，激光疗法和手术。该患者拒绝进一步干预治疗，并继续在诊所进行监测。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
