曲古菌素A对A431细胞生长停滞与DNA损伤诱导蛋白45α表达及对细胞增殖凋亡的影响
近日，河北工程大学附属医院皮肤科和中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所的研究人员共同发表论文，旨在探讨不同浓度曲古菌素A对A431细胞生长停滞与DNA损伤诱导蛋白45α(Gadd45α)表达及对细胞增殖、凋亡的影响。研究指出，曲古菌素A在体外可诱导A431细胞上调Gadd45α表达;Gadd45α可能参与了曲古菌素A处理后A431细胞的抑制增殖、诱导凋亡过程。该文章发表在2012 年45卷12期《中华皮肤科杂志》上。
近日，河北工程大学附属医院皮肤科和中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所的研究人员共同发表论文，旨在探讨不同浓度曲古菌素A对A431细胞生长停滞与DNA损伤诱导蛋白45α(Gadd45α)表达及对细胞增殖、凋亡的影响。研究指出，曲古菌素A在体外可诱导A431细胞上调Gadd45α表达;Gadd45α可能参与了曲古菌素A处理后A431细胞的抑制增殖、诱导凋亡过程。该文章发表在2012 年45卷12期《中华皮肤科杂志》上。
0.05、0.1、0.25、0.5、1μmol/L曲古菌素A处理A431细胞，采用CCK8法检测曲古菌素A对A431细胞增殖的影响；流式细胞仪检测药物处理后A431细胞周期、凋亡率的变化；RT-PCR及Western印迹法检测Gadd45α mRNA及蛋白的表达。
不同浓度曲古菌素A均能抑制A431细胞的增殖，在一定时间范围内(6、12、24、48 h)，随药物浓度增加，细胞存活率下降，具有明显剂量依赖性；同一药物浓度下，细胞存活率随时间延长而下降，有时间依赖性。0.1、0.25、0.5 μmol/L曲古菌素A作用A431细胞24 h后，G1期细胞比例依次为26.910％±0.799％、30.406％±0.625％、32.896％±0.599％，较对照组(21.633％±1.144％)显著增高(F=105.93，P＜ 0.05);A431细胞早期凋亡率、晚期凋亡率均有递增的趋势；A431细胞Gadd45α mRNA表达随浓度增加而表达增强；Western印迹结果显示，A431细胞Gadd45α蛋白A值分别为0.6536±0.2193、0.6990±0.0110、0.9040±0.1971，较对照组(0.3766±0.0241)增高(F=332.88，P＜ 0.05)。
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