皮肤性病

光诱导纳米二氧化钛抑制人表皮鳞状细胞癌细株A431的实验研究

作者:张静 整理 来源:金宝搏网站登录技巧 日期:2013-03-09
导读

         近日,西安医学院附属医院皮肤科、西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科和陕西省人民医院皮肤科的研究人员共同发表论文,旨在探讨纳米二氧化钛(TiO2)颗粒光催化活性对人表皮鳞状细胞癌细胞株A431的生长抑制效应及机制。研究指出,纳米TiO2+紫外线对A431细胞有生长抑制作用,并能诱导细胞凋亡,线粒体跨膜电位下降可能是其诱导细胞凋亡的机制之一;单纯纳米TiO2对A431细胞的生长无抑制作用。该文章发表在2012 年45卷12期《中华皮肤科杂志》上。

  近日,西安医学院附属医院皮肤科、西安交通大学医学院第二附属医院皮肤科和陕西省人民医院皮肤科的研究人员共同发表论文,旨在探讨纳米二氧化钛(TiO2)颗粒光催化活性对人表皮鳞状细胞细胞株A431的生长抑制效应及机制。研究指出,纳米TiO2+紫外线对A431细胞有生长抑制作用,并能诱导细胞凋亡线粒体膜电位下降可能是其诱导细胞凋亡的机制之一;单纯纳米TiO2对A431细胞的生长无抑制作用。该文章发表在2012 年45卷12期《中华皮肤科杂志》上。

  单纯紫外线(主要波长为253.7 nm,功率30 W,光距30 cm,照射时间15 min)、不同浓度(100、200、300、400、500、600 mg/L)纳米TiO2及纳米TiO2+紫外线作用于A431细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测上述因素对A431细胞生长抑制率的影响;膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)双染法检测A431细胞凋亡率;罗丹明123(Rho123)染色法检测A431细胞线粒体跨膜电位的变化。采用SPSS13.0统计软件进行t检验和方差分析,组间比较采用SNK检验。

  实验干预24、48、72 h后,100、200、300、400、500、600 mg/L纳米TiO2+紫外线组A431细胞的生长抑制率增高,且呈浓度依赖效应,3个时间点不同浓度组比较,F值分别为21.54、77.56、20.27,P值均<0.05(n=6),SNK检验示各组间差异均有统计学意义;而不同浓度单纯纳米TiO2组细胞生长抑制率在3个时间点均无明显增高,差异均无统计学意义(P值均> 0.05)。纳米TiO2联合紫外线照射可诱导A431细胞发生凋亡,并降低A431细胞线粒体跨膜电位,100、200、400 mg/L纳米TiO2+紫外线组凋亡率分别为8.86%±0.22%、11.72%±0.29%、31.24%±0.78%,空白对照组为2.69%±0.28%,经方差分析,差异有统计学意义(F=256.61,P<0.05,n=3);以上3个浓度组线粒体跨膜电位总荧光强度值分别为758.48±15.42、676.60±14.35、557.71±13.12,空白对照组为2943.65±70.26,经方差分析,差异有统计学意义(F=208.57,P<0.05,n=3),SNK检验示各组间差异均有统计学意义。

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