Notch 1和Jagged 1的下调以及其骨保护功能的丧失可能会促进破骨细胞的形成,并在侵袭性牙周炎中导致更大的骨吸收作用。
牙周炎中骨吸收的确切机制尚未完全阐明。本研究旨在分析牙周炎患者中Notch信号分子,骨重塑介质和促炎细胞因子的表达,并确定其潜在的相关性。
研究纳入130个人:40例侵袭性牙周炎(AP组),40例慢性牙周炎(CP组)和50例牙周健康对照。从龈沟液样本中提取总RNA,并通过实时逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定分子(Notch 1,Notch 2,Jagged 1,Hes 1,Hey 1,TNF-α,IL-17,RANKL和OPG)的相对基因表达。
结果发现,与对照组相比,AP组中Notch 2,TNF-α,IL-17和RANKL显着升高,Notch 1和Jagged 1表达水平显着降低(分别为P = 0.023,P = 0.005,P = 0.030,P = 0.001 P = 0.031和P = 0.029)。与对照组相比,CP组中的Notch 2和RANKL也呈过表达(P = 0.001和P = 0.011)。AP组中分析基因的表达水平之间具有显着的相关性。
因此, Notch 2在侵袭性牙周炎和慢性牙周炎的骨吸收的发病机制中过表达。Notch 1和Jagged 1的下调以及其骨保护功能的丧失可能会促进破骨细胞的形成,并在侵袭性牙周炎中导致更大的骨吸收作用。
原文出处:
Iva Mijailovic,The down‐regulation of Notch 1 signaling contributes to the severity of bone loss in aggressive periodontitis,journal of periodontology,2020 April,doi:10.1002/JPER.18-0755
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号