维生素D3和人牙周膜细胞(hPDLCs)均具有免疫抑制特性，但它们对免疫细胞的综合作用还未进行过研究。本文分析了维生素D3对hPDLCs 对CD4+T淋巴细胞免疫抑制性能的影响。

实验在有无IFN-γ 和1,25 (OH)2D3的条件下，植物血凝素在单培养或与hPDLCs 共培养中激活同源CD4+T淋巴细胞。5天后，分析CD4+T淋巴细胞增殖、CD4+CD25+FoxP3+调节性T淋巴细胞(Tregs)比例以及IL-10、TGF-β1和 IL-17A的产生。

结果发现，在单培养中，1,25 (OH)2D3抑制CD4+T淋巴细胞增殖，增加了CD4+CD25+FoxP3+Treg的百分比，促进 IL-10和TGF-β1的分泌。在IFN-γ处理的hPDLCs中，1,25 (OH)2D3显著促进了CD4+T淋巴细胞的增殖，并降低了 CD4+CD25+FoxP3+Treg的百分比。IL-10和IL-17A的表达显著降低了1,25 (OH)2D3的水平，而TGF-β1则略有增加。实验通过抑制吲哚胺-2，3-双加氧酶-1、前列腺素内过氧化物合酶和程序性死亡因子配体1，反转了1,25 (OH)2D3在共培养中的作用。1,25 (OH)2D3还抑制了这些蛋白在hPDLCs中的表达。

因此，维生素 D3 对CD4+T淋巴细胞的影响由hPDLCs根据微环境进行修饰。

原文出处：

Christian Behm， Pleiotropic effects of vitamin D3 on CD4+ T lymphocytes mediated by human periodontal ligament cells and inflammatory environment， journal of clinical periodontology， 2020 June， doi： 10.1111/jcpe.13283