J Periodontal Res：胱硫醚γ-裂解酶加重小鼠咬合创伤模型的牙周损伤
TO可导致牙槽骨高度降低和牙周膜形态紊乱，其严重程度随时间的推移而增加。Cth能够加重TO引起的牙周损伤。
尽管咬合创伤(TO)对牙周组织的影响和胱硫醚γ-裂解酶(Cth)基因在骨平衡调控中的作用已经有所研究，但TO是否会加重牙周组织破坏以及Cth在咬合创伤中的确切作用还没有达成共识。因此，本研究旨在探讨TO对牙周组织的影响及Cth基因的作用。
本研究纳入80只8周龄的C57BL/6野生型(WT)小鼠和Cth基因敲除(Cth-/-)小鼠。在第1周、2周和3周，用复合树脂粘接左上颌磨牙建立TO模型。通过micro-CT、H&E染色和酒石酸抗酸磷酸酶(TRAP)染色评估牙周的形态学和组织学变化。实时聚合酶链反应(qPCR)分析成骨细胞相关基因。
结果发现，随着建模时间的增加，TO模型中的牙槽骨高度降低，骨吸收面积扩大，牙周膜间隙增加，破骨细胞数量增加，破骨细胞相关的基因包括Ctsk、Mmp9、Rank、Trap和Rankl/Opg在建模1周后上调，Cth基因及其蛋白CTH的表达上调。经过1，2或3周的建模后，与Cth-/-小鼠相比，WT小鼠的牙槽骨吸收，牙周膜间隙增加，破骨细胞数量增加，和破骨细胞相关基因Ctsk，Rank和Rankl/Opg的水平升高更加明显。
因此，TO可导致牙槽骨高度降低和牙周膜形态紊乱，其严重程度随时间的推移而增加。Cth能够加重TO引起的牙周损伤。
原文出处：
Liyuan Chen， Cystathionine gamma‐lyase aggravates periodontal damage in traumatic occlusion mouse models， journal of periodontal research， 2020， doi：10.1111/jre.12753
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