Front Immunol：S100A12表达可反应牙周炎的严重程度
S100A12主要由单核细胞而非单核细胞源性细胞分泌。此外，S100A12在发炎组织培养物中增加，可能是单核细胞源性细胞分泌增加的结果。本研究表明S100A12在牙周炎发病机制中的参与，发炎的牙龈组织中S100A12的表达增加，这可能是由于循环单核细胞在牙周炎中的改变所致。
S100A12是骨髓相关蛋白S100亚家族中的一种钙结合蛋白，其作用是作为警戒素诱导一种先天性免疫反应。它已与多种慢性炎症性疾病有关，然而，它在常见的188体育平台论坛 免疫性牙周炎中的作用在很大程度上是未知的。先前的体外单细胞培养实验表明，S100A12的产生在单核细胞分化阶段会减少，而组织内的调节作用尚不明确。
本研究利用三维共培养188体育平台论坛 组织模型，评估了S100A12在单核细胞亚群中、单核细胞到巨噬细胞分化期间和极化后的表达情况，在单核细胞分化和组织内的情况下，评估了S100A12的表达。此外，我们通过分析S100A12在外周循环和牙龈组织以及唾液中的表达，探讨了S100A12在牙周炎中的参与。
结果显示，S100A12在经典单核细胞中的表达高于非经典单核细胞。S100A12的表达和蛋白分泌在单核细胞到巨噬细胞分化过程中明显下降，而单核细胞衍生的巨噬细胞的分化对两者都没有影响。牙周炎患者的外周单核细胞的S100A12表达高于对照组单核细胞，这一差异在中间单核细胞和非经典单核细胞亚群中观察到的差异尤为明显。此外，与对照组单核细胞相比，来自牙周炎患者的单核细胞的S100A12分泌量增加。在188体育平台论坛 组织培养物中，单核细胞分化导致S100A12的分泌量随着时间的推移而增加，在炎症刺激后进一步增加。同样，在牙周炎患者的牙龈组织中S100A12的表达也较高，与非牙周炎组织相比，单核细胞源性细胞表现出更高的S100A12表达。与我们的研究结果一致，重度牙周炎患者的唾液中S100A12的表达水平明显高于非牙周炎患者，且与临床牙周参数相关。
综上所述，S100A12主要由单核细胞而非单核细胞源性细胞分泌。此外，S100A12在发炎组织培养物中增加，可能是单核细胞源性细胞分泌增加的结果。本研究表明S100A12在牙周炎发病机制中的参与，发炎的牙龈组织中S100A12的表达增加，这可能是由于循环单核细胞在牙周炎中的改变所致。
原始出处：
Ronaldo Lira-Junior,Sofia Björnfot Holmström, et al., S100A12 Expression Is Modulated During Monocyte Differentiation and Reflects Periodontitis Severity. Front Immunol. 2020; 11: 86. doi:10.3389/fimmu.2020.00086
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