在转化医学研究领域，国内外研究的整体差距较大。国外许多著名的医疗单位，比如美国的JohnsHopkins医院、MDAnderson癌症中心、SloanKettering纪念癌症中心，都具有扎实的基础研究团队，持续开展了大量的基础及临床前研究，同时积极开展临床试验，将基础研究成果向临床转化，以提出新的治疗方法或治疗方案。这也是转化医学所提倡的实施模式。

针对 鳞癌，国内外学者们采用基因组学、蛋白组学、代谢组学以及其他分子生物学技术，筛选出大量生物标志物，并从分子水平深入研究 鳞癌的发病机制，开展临床前研究探索临床诊治新方法，包括肿瘤的诊断与分子分型、治疗方案的选择与优化、患者的预后预测等方面，并积极向临床转化。因此，对实现生物标志物指导 鳞癌患者个体化治疗，具有重要的科学价值和社会价值。本文旨在回顾生物标志物在 鳞癌治疗中的转化研究进展并述评。

1.已经上市针对生物标志物的靶向治疗

在头颈鳞癌中，人乳头状病毒(humanpapillomavirus，HPV)感染扮演了重要角色，HPV诱导的口咽鳞癌相比非HPV诱导者，发病年龄更低，往往无烟酒史，并且有较好的预后和总体生存率。HPV已作为口咽鳞癌患者的常规检查指标，并且p16可作为判断HPV感染的生物标志物。而在非口咽的头颈鳞癌(包括 鳞癌)中HPV被检测率约为5%~15%，HPV感染与生存率之间的关系还存在一定的争议。

1.1表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR)

抗体-西妥昔单抗是第一个被FDA批准应用于头颈鳞癌的靶向药物。但是与肺癌不同，头颈鳞癌中EGFR表达和富集情况同西妥昔单抗的有效率并无明显相关性。近年来，西妥昔单抗受限于其在头颈鳞癌中较高频率的耐药性和较低的敏感性，替代药物的研发已迫在眉睫。多项研究结果及meta分析提示：单独应用西妥昔单抗，不能提高头颈鳞癌患者的总生存率和无病生存率。

应用西妥昔单抗和化疗联用，治疗复发/转移的头颈鳞癌患者，相比较单独应用化疗，可以显著提高生存，并且这一生存获益仅在p16阴性的头颈鳞癌中体现。因此，HPV感染状态也被认为是EGFR抗体联合化疗应用的筛选标志之一。这为生物标志物筛选患者接受个体化治疗方案提供了一定的参考。另外，阿法替尼(Afatinib)有望成为复发/转移头颈鳞癌患者的二线治疗靶向药物。

对于其他EGFR靶向药物在头颈鳞癌，包括 鳞癌中的研发与转化，如吉非替尼、埃罗替尼等小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂，正在开展相关注册临床试验(clinicaltrials.gov：NCT01185171，NCT00954226，NCT01927744，NCT01064479)。或者利用西妥昔单抗与其他靶向药物联用，以调控肿瘤细胞的DNA损伤修复等功能，从而减少肿瘤对治疗的抵抗性，降低治疗对于人体正常组织的毒性，改善治疗效果。包括复发/转移头颈鳞癌患者中应用西妥昔单抗联合埃罗替尼联合铂类化疗及放疗的临床试验(clinicaltrials.gov：NCT01316757)，局部晚期头颈鳞癌患者西妥昔单抗联合VEGFR抑制剂舒尼替尼和放疗的临床试验(NCT00906360)，局部晚期 /口咽鳞癌患者西妥昔单抗联合多西他赛和顺铂贯续手术和术后放疗的临床试验(NCT01434394)。

1.2程序性细胞死亡蛋白-1(programmeddeath-1，PD-1)

抑制剂-纳武单抗(Nivolumab)和派姆单抗(Pembrolizumab)于2016年下半年被FDA批准应用于头颈鳞癌。PD-1抑制剂，包括PD-1及其配体PD-L1抗体，是一类免疫治疗药物。其主要机制是靶向阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用，从而阻断肿瘤的免疫逃逸，提高治疗效果。PD-1抑制剂被应用于复发/转移头颈鳞癌的临床试验中，并被报道有较低的不良反应和较好的治疗效果。同时在头颈鳞癌中，PD-1抑制剂的有效率不会受到肿瘤PD-L1表达水平高低的影响。因此，在对头颈鳞癌患者中应用PD-1抑制剂时，不需要检测PD-L1水平。另外，相比西妥昔单抗，PD-1抑制剂对于HPV阳性头颈鳞癌患者的有效率，与HPV阴性者无显著劣势。

在两种不同HPV感染状态的头颈鳞癌患者中，PD-1抑制剂均表现出良好的有效率和持久性。同样有PD-1抑制剂与其它靶向药物联用的临床试验，也正在开展中，如PD-1抑制剂联用西妥昔单抗治疗头颈鳞癌(NCT02586207)。

2.作为治疗靶点的潜在生物标志物

头颈鳞癌中，多种针对克服化疗抵抗性的分子和信号通路的抑制剂正在临床转化，包括polyADP-ribosepolymerase(PARP)、DNA-dependentproteinkinase(DNA-PK)、phosphatidylinositide3-kinase(PI3K)、ataxia-telangiectasiamutatedserine/threoninekinase(ATM)、ataxiatelangiectasiaandRad3-relatedprotein(ATR)、checkpointkinase1/2(CHK1/2)、WEE1等抑制剂，并有部分抑制剂的疗效被验证出与一些分子的表达异常或缺失相关。

2.1磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol3-kinase，PI3K)抑制剂

DNA-PK和PI3K的抑制剂KU0060648在ATM缺失的头颈鳞癌细胞中，显示出良好的杀伤效果，提示ATM基因具有成为指导KU0060648药物临床应用的生物标志物。PI3K抑制剂Buparlisib有望成为复发/转移头颈鳞癌的二线治疗药物。而一些靶向药物在基础研究的基础上，已被认为有可信的临床疗效。比如，PIK3CA突变和富集，与头颈鳞癌对于西妥昔单抗的抵抗密切相关。而Co-panlisib，一种对于PIK3CA突变型肿瘤仍有高度选择性和有效的PI3K抑制剂，与西妥昔单抗联用，用于治疗转移性头颈鳞癌和PIK3CA突变或富集的头颈鳞癌，已通过一期临床试验，并已开展二期临床试验(NCT02822482)。

2.2WEE1抑制剂

有丝分裂促进因子(mitosis-promotingfactor，MPF)调节DNA损伤诱导的细胞凋亡，而WEE1对MPF起负调节作用，引起异常的有丝分裂，对DNA损伤导致的细胞凋亡有抵抗作用，进而导致癌细胞的抗凋亡能力提高。WEE1抑制剂在HPV阳性头颈鳞癌细胞系和移植瘤模型中，可以促进癌细胞凋亡从而提高顺铂的药物敏感性。该研究的结果支持WEE1抑制剂被进一步应用到临床应用中，特别是在晚期和复发性的转移性HPV阳性的头颈鳞癌肿瘤患者中。并且有研究验证在p53突变型的头颈鳞癌中，WEE1抑制剂同样展现出良好的治疗效果，不论是单药应用，还是在提高顺铂药物的敏感性方面。在关于WEE1的机制研究基础之上，多项WEE1抑制剂与化疗、放疗联合应用与复发/转移头颈鳞癌患者的临床试验(NCT02196168、NCT03028766)也正被开展。

2.3Wnt/β-atenin通路抑制剂

大量研究证实Wnt/β-atenin通路在 鳞癌的细胞增殖、迁移、凋亡的调控过程中起重要作用。Wnt/β-atenin通路抑制细胞程序性凋亡，并且促进头颈鳞癌移植瘤的瘤体生长。Wnt/β-atenin通路的表达受多种拮抗基因调控，这些拮抗基因在 鳞癌或头颈鳞癌中的表达差异，往往提示与治疗敏感性及预后相关。多种Wnt/β-atenin通路的小分子抑制剂，已被逐渐开展临床应用。比如，Honokiol，由Magnoliaofficinalis中提取，可以显著降低 鳞癌细胞中的transcriptionfactor4(TCF4)和β-atenin的表达水平，并降低c-Myc和cyclinD1的表达，继而影响肿瘤细胞的相关功能。

LGK974，作为一种Wnt/β-atenin通路的靶向小分子抑制剂，在体外和体内实验均被证实可以抑制头颈鳞癌HN30细胞的增殖。提示Wnt/β-atenin通路的相关基因，具备成为 颌面头颈鳞癌治疗和预后的生物标志物的潜能，而针对Wnt/β-atenin通路的靶向抑制剂在 颌面头颈鳞癌治疗中的应用值得深入研究。

2.4Sonichedgehog(SHH)通路抑制剂

一些SHH通路的相关蛋白，比如glioma-associatedoncogenehomolog1(GLI1)，在 鳞癌和头颈鳞癌患者中呈现高表达。GLI1的过表达与头颈鳞癌的临床分期、淋巴转移、肿瘤复发显著相关。SHH通路相关蛋白可被看作为头颈鳞癌的预后差的标志，因此，SHH抑制剂可能具有提高头颈鳞癌化疗疗效的潜能。Cyclopamine(SHH通路抑制剂)被验证可抑制头颈鳞癌的肿瘤生长，而同Cy-clopamine类似的一些SHH通路抑制剂具有更好的抑制效果。它们有望通过临床试验验证能否转化到 鳞癌患者的临床治疗中。

2.5细胞外调节蛋白激酶(extracellularregulatedproteinkinases，ERK)通路抑制剂

ERK在 鳞癌中的作用机制早就被广泛关注，ERK被发现在 鳞癌中过表达。并且有基础研究证实ERK依赖的自分泌信号介导了对于PI3K抑制剂的抵抗性，而曲美替尼(trametinib)是ERK信号通路的上游调节器-MEK蛋白的可逆性抑制剂，可影响MAPK通路从而抑制细胞增殖，并可以通过阻断细胞生长所需的酶来缩小肿瘤。有研究证实曲美替尼可抑制肿瘤细胞的CD44表达及PD-L1表达，并在体外和体内试验中获得良好的抗肿瘤效果，而对于ERK在 鳞癌中的作用机制已被转化至临床试验。针对曲美替尼在可切除 鳞癌的二期临床试验(NCT01553851)正在进行中。

3.生物标志物指导的治疗方案优化

生物标志物指导 鳞癌治疗方案的优化，有助于整体提高 鳞癌患者的治疗效果。先前关于多西他赛、顺铂、5-氟尿嘧啶(docetaxel，cisplatin，5-fluorouracil，TPF)诱导化疗贯续手术和术后放疗治疗局部晚期 鳞癌的三期临床试验结果表明，不经过筛选的TPF诱导化疗，不能整体提高 鳞癌患者的5年生存率。但是，通过活检组织标本中的生物标志物筛选，部分患者可以从TPF诱导化疗中获得生存获益。也就是经过生物标志物的筛选，有20%～30%左右的患者，如果接受TPF诱导化疗，与对照组的标准治疗相比，5年生存率可以提高10%～20%。如Growthdifferentiationfactor15(GDF15)、CyclinD1、AnnexinA1、P53等，比较具有不同生物标志物表达的患者接受不同治疗后的疗效，发现了可以预测疗效的生物标志物，如高表达GDF15的T3/4cN0M0 鳞癌患者、高表达CyclinD1的cN2M0 鳞癌患者、低表达AnnexinA1的中低分化 鳞癌患者可以从TPF诱导化疗中生存获益。

在基础实验中，对GDF15、CyclinD1、AnnexinA1的基因表达进行干预，发现敲减GDF15、CyclinD1表达的 鳞癌细胞系，细胞增殖能力增强，且对TPF化疗药物的敏感性降低;敲减AnnexinA1表达的 鳞癌细胞系，细胞增殖能力减弱，且对TPF化疗药物更为敏感。裸鼠皮下成瘤实验也得到相似的实验结果，并正在通过临床试验进行验证(NCT02285530、NCT02285543)。倘若前瞻性临床试验能够证实回顾性临床研究的结果，将有助于优化现有的治疗方案。国外也有类似的研究表明beta-Tubulin-II的表达程度与局部晚期头颈鳞癌患者的TPF诱导化疗抵抗相关，并且也有相应的临床试验(NCT01914900)采用beta-Tubulin-II表达筛选患者接受TPF诱导化疗。

4.展望

随着生物标志物研究的不断深入，对 鳞癌分子发病机制的揭示具有积极的推动作用，同时也为 鳞癌的治疗也提供了新的靶点，有助于提高 鳞癌的整体治疗效果。当然，治疗靶点的出现，也少不了靶点抑制剂的研发;尤其是精准靶向治疗的提出，针对靶基因突变而设计生产的靶向药物，将特异性地治疗突变人群，有助于整体提高疗效。随着生物标志物的范畴不断扩大，除了分子生物学的生物标志物，还有代谢组学、影像学、形态学等都有可能成为潜在的生物标志物;而生物标志物除了成为治疗的靶点，还可能成为制定个体化治疗方案的筛选指标，优化现有的治疗方案，实现整体提高疗效的手段。

鳞癌作为可以肉眼直视能够观察到变化的癌症模型之一，对癌症的临床研究具有明显的优势。除了常规影像学检查的手段观察肿瘤的变化以外，还可以通过体格检查，直接观察到癌症变化的趋势，包括肿瘤的大小变化、肿瘤形态的变化、肿瘤表面溃疡的愈合、肿瘤所在器官功能的变化等，都可以详细描述和记录，对于判断即刻疗效，具有明显的优势。

生物标志物转化研究的顺利进行，除了需要明确生物标志物在 鳞癌发生发展中的作用机制之外，还需要建立完善的转化研究体系，包括建立标准化的临床数据库、开展规范化的临床治疗、完善规范化的临床研究、实施多学科团队协作、培养高水平的转化医学人才。相信随着国内生物标志物转化研究的不断展开，尤其是针对 鳞癌的抗肿瘤新药研发和放疗增敏剂研发、治疗方案优化研究的实施，对提高我国 鳞癌治疗水平具有重要的推动作用，有利于提高我国 颌面头颈肿瘤学科在国际上的地位，实现生物标志物指导癌症个体化治疗策略。

来源：钟来平,琚梧桐.生物标志物在 鳞癌治疗中的转化研究进展[J]. 疾病防治,2018(10):621-626.