在牙周组织中进行再生的关键组织是间充质来源的，因此，探究牙周膜干细胞命运的调控机制可能有利于牙周组织再生的应用。一氧化氮(NO)调节发育中的胚胎和成体干细胞的许多生物过程。本研究旨在探讨NO对人牙周膜干细胞(PDLSCs)功能的影响，并阐明其基本分子机制。

使用免疫荧光染色和流式细胞术进行干细胞鉴定。 Western blot、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、免疫荧光染色和流式细胞术检测NO合成酶的表达。通过EdU测定确定PDLSCs的增殖能力。使用碱性磷酸酶(ALP)染色、茜素红染色和钙浓度检测来测试PDLSCs的成骨能力。油红O染色用于分析脂肪的形成能力。使用蛋白质印迹、RT-PCR和染色来检查信号传导通路。

结果显示，人PDLSCs表达可诱导的NO合成酶(iNOS)和内皮NO合酶(eNOS)并产生NO。NOS抑制剂1-NG-单甲基精氨酸(1-NMMA)阻断NO产生对PDLSCs的增殖和凋亡无影响，但可显著减弱成骨分化能力并刺激PDLSCs的成脂分化能力。NO供体硝普钠(SNP)增加NO的生理水平显著促进了成骨分化能力，但降低了PDLSCs的成脂分化能力。NO通过c-Jun N端激酶(JNK)/丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路平衡牙周膜干细胞中的成骨细胞和脂肪细胞系分化。

综上所述，该研究结果表明，NO通过JNK/MAPK信号通路对维持PDLSCs中成骨细胞和脂肪细胞分化之间的平衡至关重要。

原始出处：

Shan Yang, Lijia Guo, et al.,Nitric oxide balances osteoblast and adipocyte lineage differentiation via the JNK/MAPK signaling pathway in periodontal ligament stem cells. Stem Cell Res Ther. 2018; 9: 118. doi: 10.1186/s13287-018-0869-2