虽然振动与正畸力结合可能会加速正畸牙齿的移动，但对调节相关细胞反应的机制知之甚少。本研究的目的是研究机械振动联合压力是否通过环氧合酶途径调控人牙周膜细胞中COX-2 / PGE2，IL-6和IL-8的mRNA和蛋白表达。

        将原代培养的hPDL细胞暴露于机械振动，压缩力或机械振动和压缩力下24，48，72小时。使用定量实时聚合酶链式反应(qPCR)测定COX-2，IL-6，IL-8，RANKL和OPG mRNA表达。通过酶联免疫吸附测定(ELISA)定量PGE2，IL-6和IL-8蛋白表达。用吲哚美辛处理hPDL细胞PGE2，IL-6和IL-8的表达确定是否是环氧合酶依赖性途径。为了确定PGE 2是否刺激hPDL细胞表达IL-6和IL-8，将外源性PGE 2加入到培养基中。

        结果：机械振动和压缩力协同作用可上调RANKL / OPG比率，COX-2 / PGE2，IL-6和IL-8的mRNA和蛋白表达。吲哚美辛显着减弱了用压缩力或机械振动和压缩力刺激的细胞中PGE2，IL-6和IL-8表达的增加。另外，外源性PGE 2增加了hPDL细胞中的IL-6和IL-8 mRNA和蛋白质表达。

        机械振动可通过环氧合酶途径的机制增强正畸牙移动期间压缩侧的牙槽骨吸收。

        原始出处：

        Phusuntornsakul P， et al.Vibration enhances PGE2 ， IL-6 and IL-8 expression in compressed hPDL cells via cyclooxygenase pathway.Journal of Periodontology. 2018 May. doi：10.1002/JPER.17-0653