近期,广东药学院附属第一医院188体育平台论坛 科研究人员发表论文,旨在建立饮水型氟斑牙大鼠模型,观察氟对大鼠切牙细胞凋亡和Fas表达的影响。研究指出,过量氟可以激活切牙细胞内Fas凋亡通路,Fas信号通路介导的切牙细胞凋亡可能是氟斑牙发生的主要机制之一。该文发表在2016年第01期《临床188体育平台论坛 医学杂志》上。 20只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中、高氟组,分别自由饮用浓度为0、10mg/L、5
近期,广东药学院附属第一医院188体育平台论坛 科研究人员发表论文,旨在建立饮水型氟斑牙大鼠模型,观察氟对大鼠切牙细胞凋亡和Fas表达的影响。研究指出,过量氟可以激活切牙细胞内Fas凋亡通路,Fas信号通路介导的切牙细胞凋亡可能是氟斑牙发生的主要机制之一。该文发表在2016年第01期《临床188体育平台论坛 医学杂志》上。
20只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组,低、中、高氟组,分别自由饮用浓度为0、10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L的氟化钠水溶液120 d,采用硫代巴比妥酸法、流式细胞和免疫组化技术分别检测各组大鼠切牙细胞中丙二醛的含量、细胞凋亡率及Fas死亡受体表达水平。
雄性SD大鼠饮用高氟水120 d后,其切牙呈现典型的氟斑牙改变。大鼠切牙细胞MDA含量和细胞凋亡较对照组没有显著升高,但均呈上升趋势,且氟诱导切牙细胞凋亡与染氟剂量呈剂量-效应关系(r=0.9240);各染氟剂量组与对照组比较,大鼠切牙细胞Fas表达明显升高,高氟组大鼠切牙细胞中Fas表达较低、中氟组Fas表达明显升高(P>0.05)。大鼠切牙细胞的Fas表达水平与凋亡率之间存在显著相关关系(r=0.9375,P<0.01)。
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