牙龈卟啉单胞菌脂多糖对EA.hy926细胞一氧化氮合酶基因表达及凋亡水平的影响
近期，四川大学华西188体育平台论坛 医学院牙周科188体育平台论坛 疾病研究国家重点实验室研究人员发表论文，旨在初步研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P.gingivalis，P.g-LPS）对人脐静脉细胞融合细胞株EA.hy926一氧化氮合酶（NOS）基因表达的影响，并探讨一氧化氮（NO）释放量与细胞凋亡间的关系。研究指出，P.g-LPS浓度和时间依赖性地抑制EA.hy926细胞中eNOSmRNA的表达，促进iNOSmRNA的
近期，四川大学华西188体育平台论坛 医学院牙周科188体育平台论坛 疾病研究国家重点实验室研究人员发表论文，旨在初步研究牙龈卟啉单胞菌脂多糖（P.gingivalis，P.g-LPS）对人脐静脉细胞融合细胞株EA.hy926一氧化氮合酶（NOS）基因表达的影响，并探讨一氧化氮（NO）释放量与细胞凋亡间的关系。研究指出，P.g-LPS浓度和时间依赖性地抑制EA.hy926细胞中e NOS mRNA的表达，促进i NOS mRNA的表达。P.g-LPS可能诱导EA.hy926细胞对NOS/NO的调控从而促进细胞凋亡。该文发表在2016年第02期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
体外培养EA.hy926细胞，选择不同浓度P.g-LPS（10、100、1 000μg/m L）诱导刺激，经过不同时间检测其诱导型一氧化氮合酶（i NOS）和内皮型一氧化氮合酶（e NOS）mRNA表达水平、释放的NO量及相应细胞凋亡水平。
P.g-LPS诱导EA.hy926细胞i NOS mRNA表达水平在1 h即可升高，4、12 h持续高表达，24 h表达水平回落，但仍高于空白组水平；e NOS mRNA表达水平则时持续下降。不同时间和浓度的P.g-LPS刺激诱导后NO产生量均升高。P.g-LPS诱导EA.hy926细胞，4 h开始出现早期凋亡增加，随后凋亡水平逐渐升高，4、12、24 h凋亡水平均高于空白组。
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