近期,南方医科大学南方医院研究人员发表论文,旨在对C57BL/6小鼠成釉细胞进行离体培养,探寻适合小鼠成釉细胞的体外培养方法。研究指出,采用基底膜抽提物作为基质,酶消化法培养后经差速消化法纯化得到小鼠成釉细胞。该文发表在2016年第02期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。 取新生C57BL/6乳鼠,体视显微镜下分离其上下颌第一磨牙牙胚,收集组织后用胰蛋白酶消化成细胞悬液,接种于BME包被的培养
近期,南方医科大学南方医院研究人员发表论文,旨在对C57BL/6小鼠成釉细胞进行离体培养,探寻适合小鼠成釉细胞的体外培养方法。研究指出,采用基底膜抽提物作为基质,酶消化法培养后经差速消化法纯化得到小鼠成釉细胞。该文发表在2016年第02期《牙体牙髓牙周病学杂志》上。
取新生C57BL/6乳鼠,体视显微镜下分离其上下颌第一磨牙牙胚,收集组织后用胰蛋白酶消化成细胞悬液,接种于BME包被的培养皿中。在倒置显微镜下观察细胞形态及生长状况,差速消化法纯化细胞后,用免疫荧光法检测细胞角蛋白14和釉原蛋白(AMELX)的表达情况。
原代培养的小鼠成釉细胞生长良好,其中混有大量成纤维样细胞,经改良纯化后,细胞呈铺路石样成片生长,K14和AMELX表达阳性。
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