近期,首都医科大学附属北京康复医院188体育平台论坛 科研究人员发表论文,旨在构建miR-32-5p慢病毒载体,研究其对EZH2基因的靶向调控作用以及对CAL-27细胞增殖作用的影响。研究指出,miR-32-5p可通过靶向作用于EZH2-3UTR的特异序列,直接抑制EZH2基因的表达并调控CAL-27细胞的增殖。该文发表在2016年第02期《中国188体育平台论坛 颌面外科杂志》上。 分别构建pSicoR-miR-32
近期,首都医科大学附属北京康复医院188体育平台论坛 科研究人员发表论文,旨在构建miR-32-5p慢病毒载体,研究其对EZH2基因的靶向调控作用以及对CAL-27细胞增殖作用的影响。研究指出,miR-32-5p可通过靶向作用于EZH2-3’UTR的特异序列,直接抑制EZH2基因的表达并调控CAL-27细胞的增殖。该文发表在2016年第02期《中国188体育平台论坛 颌面外科杂志》上。
分别构建p Sico R-miR-32-5p及p MIR-Report-EZH2过表达载体,应用双荧光素酶报告基因系统、Western免疫印迹及实时定量荧光PCR方法验证miR-32-5p与EZH2的靶向调控关系,应用MTT法检测过表达miR-32-5p后对CAL-27细胞的增殖调节作用,采用SPSS20.0软件包对数据进行统计学分析。
成功构建了p Sico R-miR-32-5p及p MIR-Report-EZH2重组质粒,并证实miR-32-5p过表达可明显抑制EZH2的蛋白及m RNA的表达水平(P<0.05);抑制miR-32-5p的表达,则明显上调EZH2的蛋白及m RNA的表达水平(P<0.05);MTT结果显示,miR-32-5p可显著抑制CAL-27的增殖。
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