近期,哈尔滨医科大学附属188体育平台论坛 医院正畸科研究人员发表论文,旨在研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。研究指出,Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建。该文发表在2016年第03期《188体育平台论坛 医学研究》杂志上。 将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸
近期,哈尔滨医科大学附属188体育平台论坛 医院正畸科研究人员发表论文,旨在研究大鼠在正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。研究指出,Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建。该文发表在2016年第03期《188体育平台论坛 医学研究》杂志上。
将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实时定量PCR(RT-PCR)对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测。
Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于5d达高峰随后下降,14d恢复至正常水平。RANKL表达随加力时间延长而逐渐升高,7d达到高峰,随后下降。
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