近期,沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室研究人员发表论文,旨在合成4个依折麦布的有关物质。研究指出,目标化合物经1H-NMR、13C-NMR及MS谱确证,纯度均大于99%。设计的合成路线方法简单、条件温和、原料易得。合成的有关物质将为依折麦布原料药质量控制研究提供物质基础。该文发表在2015年第03期《中国药物化学杂志》上。 在参考依折麦布相关合成报道的基础上,以依折麦
近期,沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室研究人员发表论文,旨在合成4个依折麦布的有关物质。研究指出,目标化合物经1H-NMR、13C-NMR及MS谱确证,纯度均大于99%。设计的合成路线方法简单、条件温和、原料易得。合成的有关物质将为依折麦布原料药质量控制研究提供物质基础。该文发表在2015年第03期《中国药物化学杂志》上。
在参考依折麦布相关合成报道的基础上,以依折麦布或市售依折麦布中间体1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]-4(S)-(4-苄氧基苯基)-2-氮杂环丁烷酮、(S)-3-[5-(4-氟苯基)-5-羟基-1-氧代戊基]-4-苯基-2-口恶唑烷酮为原料,经多步反应分别制得依折麦布的4个有关物质:依折麦布的3'位羟基差向异构体3'-R-依折麦布、脱氟依折麦布,以及两个依折麦布的降解产物。
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