近期,南方医科大学南方医院牙体牙髓病-国家临床重点专科研究人员发表论文,旨在应用两种不同方法培养纯化绿荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓间充质干细胞,以探求提高GFP小鼠骨髓间充质干细胞纯化效率的方法。研究指出,改良法可提高纯化小鼠骨髓间充质干细胞效率,为其用于进一步研究工作提供基础。该文发表在2015年第04期《 医学研究》杂志上。 取4~6周龄GFP小鼠股骨全骨髓,采用贴壁法进行体外
近期,南方医科大学南方医院牙体牙髓病-国家临床重点专科研究人员发表论文,旨在应用两种不同方法培养纯化绿荧光蛋白(GFP)转基因小鼠骨髓间充质干细胞,以探求提高GFP小鼠骨髓间充质干细胞纯化效率的方法。研究指出,改良法可提高纯化小鼠骨髓间充质干细胞效率,为其用于进一步研究工作提供基础。该文发表在2015年第04期《 医学研究》杂志上。
取4~6周龄GFP小鼠股骨全骨髓,采用贴壁法进行体外培养。待细胞融合至约80%,将细胞分为两组,分别采用常规法和改良法进行消化传代。荧光显微镜下观察各组细胞荧光状态及形态学特征,MTT法绘制细胞生长曲线,流式细胞术检测细胞表面标志物及绿荧光蛋白表达率,体外诱导观察其成骨、成脂能力。
贴壁法获得数量较多,形态多样的原代细胞。随着传代次数的增加,细胞形态一致性不断增高。与传统方法相比,改良法在不影响细胞增殖、分化潜能,不影响其GFP表达率的前提下,可以更早获得纯度较高的细胞。
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