ESMO最佳研究精选：结直肠癌
当地时间10月2日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的最后一场高潮——ESMO最佳研究（The Best of ESMO，BOE）首次亮相年会。在近半天的BOE专场中，领域内知名学者针对本次ESMO年会上的最新进展进行了回顾和梳理。现选登部分研究和精彩点评以飨读者。 研究1 意大利西北肿瘤学协作组（GONO）开展的BEBYP研究纳入了含贝伐珠单抗一线治疗后进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者，随机给予贝伐珠单抗±化疗继续治疗。结果显示，联合组中
当地时间10月2日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的最后一场高潮——ESMO最佳研究（The Best of ESMO，BOE）首次亮相年会。在近半天的BOE专场中，领域内知名学者针对本次ESMO年会上的最新进展进行了回顾和梳理。现选登部分研究和精彩点评以飨读者。
研究1 意大利西北肿瘤学协作组（GONO）开展的BEBYP研究纳入了含贝伐珠单抗一线治疗后进展的转移性结直肠癌（mCRC）患者，随机给予贝伐珠单抗±化疗继续治疗。结果显示，联合组中位PFS期显著改善（6.77个月对4.97个月），目前OS数据尚不成熟。
研究2 CORRECTⅢ期研究最新的OS数据显示，口服多激酶抑制剂regorafenib较安慰剂可显著改善标准治疗失败后mCRC患者的OS，两组中位OS期分别为6.4个月和5.0个月（P=0.004）。研究组疾病控制率亦优于安慰剂组（41.0%对14.9%）。
研究3 文德波什（Venderbosch）等一项荟萃分析纳入了CAIRO、CAIRO2、COIN、FOCUS等4项大型研究，探索mCRC患者中DNA错配修复缺失（dMMR）和BRAF基因的突变状态。结果显示：dMMR总发生率为5%，BRAF突变率为8.6%；dMMR与患者预后差显著相关；DNA错配修复正常（pMMR）伴BRAF野生型患者的预后最好。
“这是迄今为止，在mCRC中分析错配修复（MMR）和BRAF突变状态与患者预后相关性的最大规模的研究。”——比利时盖斯堡大学医院卡斯特姆（E. Van Custsem）教授
“目前卵巢癌抗血管生成治疗面临的最大问题是：究竟哪些患者的PFS获益能转化为OS的获益？”——西班牙巴伦西亚诺肿瘤研究所波韦达（M.Poveda）教授
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