美国FDA官网11月6日发布消息,针对DAPT试验报告氯吡咯雷升高死亡及癌症相关死亡风险的问题,美国FDA回顾评估了DAPT及其他几项大型、长期临床试验,声明波利维(氯吡咯雷)并未升高或降低心脏病患者的整体死亡风险,也未提示氯吡咯雷升高癌症风险或癌症死亡风险。
美国FDA官网11月6日发布消息,针对DAPT试验报告氯吡咯雷升高死亡及癌症相关死亡风险的问题,美国FDA回顾评估了DAPT及其他几项大型、长期临床试验,声明波利维(氯吡咯雷)并未升高或降低心脏病患者的整体死亡风险,也未提示氯吡咯雷升高癌症风险或癌症死亡风险。
美国FDA这项荟萃分析表明,与短期(≤6个月)双联抗血小板药物治疗(阿司匹林+氯吡咯雷)相比,长期(≥12个月)治疗并未显示出患者整体死亡风险改变,癌症相关死亡或癌症相关不良风险也未升高。
FDA将与氯吡咯雷生产商一起更新药物标签信息以反映上述分析结果。
信息来源:http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm471531.htm?source=govdelivery&utm_medium=email&utm_source=govdelivery
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号