左心室中部肥厚型梗阻性心肌病与心尖肥厚型心肌病患者的临床特点
安硕研、蔡迟和段福建等比较左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy, MVOHCM)与心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy, AHCM)的临床特点及长期预后。结果表明，临床上MVHOCM较AHCM少见，但临床表现重、预后差。相关论文在线发表于2015年第10期《中华心血管病杂志》上。
安硕研、蔡迟和段福建等比较左心室中部肥厚型梗阻性心肌病(midventricular obstructive hypertrophic cardiomyopathy, MVOHCM)与心尖肥厚型心肌病(apical hypertrophic cardiomyopathy, AHCM)的临床特点及长期预后。结果表明，临床上MVHOCM较AHCM少见，但临床表现重、预后差。相关论文在线发表于2015年第10期《中华心血管病杂志》上。
研究入选了1994年1月至2011年12月阜外心血管病医院就诊的MVOHCM患者66例和AHCM患者263例，进行回顾性分析及临床随访，对其临床特点、心血管死亡和心血管事件发生率进行比较。
结果平均随访7.0年。与AHCM相比，MVOHCM患者诊断年龄较轻[(30.5±18.7)岁比(51.1±12.4)岁，P<0.01]，临床症状较重(胸闷、头晕和黑矇的发生率，以及纽约心脏协会心功能分级Ⅲ或Ⅳ级的患者百分比均较高，P均<0.01)。在总的肥厚型心肌病患者中MVOHCM所占比例低于AHCM[2.7%(66/2 413)比10.9%(263/2 413)，P<0.01]，心血管死亡率则高于AHCM[13.6%(9/66)比0.8%(2/263)，P<0.01]，心血管事件发生率亦高于AHCM[53.0%(35/66)比14.4%(38/263)，P<0.01]。
论文标题：左心室中部肥厚型梗阻性心肌病与心尖肥厚型心肌病患者的临床特点及长期预后比较
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