PARAMETER研究：老年高血压，LCZ696有效性优于奥美沙坦
2015欧洲心脏病学会年会（ESC2015）专题报道 伦敦时间8月31日下午，高血压Hotline专场公布了PARAMETER研究结果，该随机对照研究首次在收缩期高血压或脉压升高的老年患者中证实，LCZ696在降低中心血压和脉压方面优于奥美沙坦。 研究入组12个国家48个研究中心、454例年龄60岁的患者，收缩压150 mmHg脉压差60 mmHg。随机分为LCZ696 400 mg qd组和奥
伦敦时间8月31日下午，高血压Hotline专场公布了PARAMETER研究结果，该随机对照研究首次在收缩期高血压或脉压升高的老年患者中证实，LCZ696在降低中心血压和脉压方面优于奥美沙坦。
研究入组12个国家48个研究中心、454例年龄>60岁的患者，收缩压≥150 mmHg&脉压差>60 mmHg。随机分为LCZ696 400 mg qd组和奥美沙坦40 mg qd组，观察治疗12周后，两组患者中心动脉收缩压(CASP)的变化。
结果显示，12周时，与奥美沙坦组相比，LCZ696组CASP进一步降低3.7 mmHg(P=0.01)，中心脉压(CPP)进一步降低2.4 mmHg(P=0.012)，肱动脉收缩压和脉压分别进一步降低3.8 mmHg(P=0.016)和32.8 mmHg(P=0.013)。24h动态血压观察结果显示，LCZ696显著降低患者平均收缩压和脉压，尤其对于夜间血压的改善更为显著。
研究结果同时显示，12周时，LCZ696使NT-proBNP水平降低34%、使尿cGMP水平升高59%。52周时两组中心血压和肱动脉血压均显著降低，两组相比无统计学差异。两组中心动脉压(PWV)也无显著差异。但奥美沙坦组需要加用更多降压药物以使血压达标。
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