药物维持窦性心律的最佳药物选择,主要基于药物的安全性,其次是其有效性1,2,40,41。例如,在多项随机试验中,在维持窦性心律方面,胺碘酮表现出优于与其比较的抗心律失常药物2。但它有重要的不良反应谱,包括肝脏、肺和甲状腺毒性。对心力衰竭或冠心病患者,应避免使用诸如氟卡尼和普罗帕酮等药物。 为提高AF患者药物使用的安全性,人们提出了指导一种药物选择的流程,该流程基于针对某种特定药物,是否存在有可
心脏复律
心脏复律是指采用直流电电击或抗心律失常药物紧急终止持续性AF。直流电心脏复律可立即转复为窦性心律,而抗心律失常药物需要用不同的时间来终止AF。在需要进行紧急心脏复律的情况下,首选直流电方法。在转复窦性心律被认为是一个必然或预期转归的患者中,可进行心脏复律。
直流电心脏复律
经置于胸部的电极板,进行外源性电击,使直流电电击放电与QRS波同步。由于落在T波上的电击可以诱发室颤,因此,同步化应通过选择一个有突出QRS波、且不能传感T波的心电图导联来获取。涂有导电胶的电极垫应放置在胸骨前(上缘在胸骨角)、后位(刚好到脊柱的左侧),以使经过心房组织的直流电电击最大化57。电极板位置可替代为其他位置(诸如右前侧位,对1个或2个电极垫施压,使接触更好),或可改善某些患者的有效性。
在所有的能量设置情况下,与单相电击相比,双相波形可以改善除颤的有效性58,59。研究已经显示,采用伊布利特预处理可改善AF直流电心脏复律的有效性60。通常推荐起始采用高能量(≥200J),因为这可避免需要进行再次电击和延长镇静时间61。
与直流电心脏复律有关的并发症包括全身麻醉相关的危险,电击在T波上所诱发的室颤,血栓栓塞事件,以及心脏复律后的心律失常。
药物心脏复律
与直流电心脏复律相比,采用Ⅰc类(氟卡尼和普罗帕酮)和Ⅲ类(伊布利特和多非利特)抗心律失常药物进行心脏复律的有效性较差2。在避免需要进行麻醉和电击方面,药物心脏复律有优势,但有潜在的药物使用相关的致心律失常作用。单次口服负荷剂量的普罗帕酮(450~600mg)或氟卡尼(200~300mg)对于逆转新近发作的AF可能有用2。
在一项研究中,采用随身携带药片法来获得AF的院外转复(使用氟卡尼或普罗帕酮),似乎是安全有效的62,但应仅在监测场所观察到该药物安全后再使用。由于普罗帕酮和氟卡尼可以使AF转化为慢的房扑,引起1:1房室结传导及非常快的心室率,因此,应同时给予一种房室结阻滞药物2。口服多非利特和静脉用伊布利特总是在医院给予,这是因为它们存在QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的危险,。
抗凝的作用
房颤转复为窦性心律,不仅在发生AF事件时与卒中危险增加相关,而且在随后的几周也是如此2。在此期间,患者有可能持续存在左心房血栓形成和卒中的发生危险,因而推荐在心脏复律前至少3周以及复律后4周进行抗凝治疗。对于卒中总体危险低、并且AF出现不足48小时的患者,可以在之前未接受抗凝治疗的情况下进行心脏复律2。但是,目前尚没有随机临床试验数据支持这一做法,而且在这种情况下,有可能发生体循环栓子,尽管这很罕见63。
此外,经常不可能准确知晓AF何时开始,如果不确定,应将此次AF发作视为出现已超过48小时。如果AF持续时间超过48小时,抗凝疗法至关重要。有两种抗凝策略可供使用1。第一种是心脏复律前3周和复律后4周,使用华法林(国际标准化比率≥2.0)2;第二种是采用经食管超声心动描记术和联合治疗(在心脏复律前,立即使用一种抗凝药如肝素、依诺肝素,或一种较新的、口服非维生素K拮抗剂,随后使用华法林或一种非维生素K拮抗剂,服用4周)2。在没有卒中危险因素的患者中,心脏复律4周后可以停止抗凝治疗。如果患者有卒中危险因素,心脏复律后应继续进行长期抗凝治疗2。
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