亲代血脂水平有助评估子代未来血脂异常风险
作者：高晓方 译 来源： 日期：2015-07-14
导读
血浆血脂水平具有高度遗传特征，但已知基因位点仅能解释小部分遗传度。美国一项研究表明，未知遗传和表观遗传学因素促成了大部分血脂表型遗传成分;了解亲代血脂水平在评估未来血脂异常风险方面具有临床实用性。
血浆血脂水平具有高度遗传特征，但已知基因位点仅能解释小部分遗传度。美国一项研究表明，未知遗传和表观遗传学因素促成了大部分血脂表型遗传成分;了解亲代血脂水平在评估未来血脂异常风险方面具有临床实用性。论文6月30日在线发表于《美国心脏学会杂志》(J Am Heart Assoc)。
此项研究在Framingham心脏研究416个家族和SardiNIA队列304个家族的不同性别特异性回归模型中实施了比较。分析亲代总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和甘油三酯(TG)水平在解释成人后代相应脂质特征值方面的作用。评估影响脂质特征非遗传因素(年龄、体重指数、吸烟、药物和绝经)单独以及与已知TC、LDL-C、HDL-C和TG水平相关性基因位点联合的作用。
结果显示，与未纳入亲代脂质水平的模型相比，纳入亲代脂质水平的模型能够解释的特征变异显著增多，并可解释多达约39%的总特征变异。在此类变异中，亲代起源效应可解释多达约15%的变异，并且在性别特异性途径中亦为如此。鉴于配偶-配对相关性可忽略不计，并且与既往已知影响血脂水平的遗传和获得性因素存在显著不同，因此上述结果无法归因于共同的环境。
参考文献：Irene M. Predazzi, et al. J Am Heart Assoc.2015; 4: e001951originally published June 30, 2015doi: 10.1161/JAHA.115.001951
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