不同剂量美托洛尔治疗8周对稳定型心绞痛患者的作用
研究共有251名患者进入随机分组，274名患者进入安全集分析，231名患者进入意向分析，191名患者进入符合方案集分析。治疗8周，美托洛尔190 mg的24小时平均心率控制优于95 mg，该剂量较基线显著降低24小时心率，其控制静息心率≤60 bpm的患者比例显著优于95mg组。而95mg组治疗8周时的24小时平均心率较基线无显著统计学差异。美托洛尔95—190mg治疗稳定型心绞痛8周能很好耐受，且未发生与研究药物相关的空腹血糖、总胆固醇和甘油三酯损害。结果证明，琥珀酸美托洛
在第23届长城国际心脏病学会议的最新临床试验发布会上，北京大学第一医院霍勇教授报告了“随机、开放性、平行、多中心四期临床研究评价琥珀酸美托洛尔缓释片（95—190 mg）治疗8周对稳定型心绞痛患者心率的作用”。
1研究背景
研究纳入我国15个研究中心的受试者。研究不同剂量的琥珀酸美托洛尔（95—190mg）对稳定型心绞痛患者心率控制的影响的差异，同时观察二者的耐受情况。
2纳入标准
3排除标准
研究共有251名患者进入随机分组，274名患者进入安全集分析，231名患者进入意向分析，191名患者进入符合方案集分析。治疗8周，美托洛尔190 mg的24小时平均心率控制优于95 mg，该剂量较基线显著降低24小时心率，其控制静息心率≤60 bpm的患者比例显著优于95mg组。而95mg组治疗8周时的24小时平均心率较基线无显著统计学差异。美托洛尔95—190mg治疗稳定型心绞痛8周能很好耐受，且未发生与研究药物相关的空腹血糖、总胆固醇和甘油三酯损害。
结果证明，琥珀酸美托洛尔190mg治疗对稳定型心绞痛患者心率的控制优于95mg；该药95—190mg治疗稳定型心绞痛安全且患者可耐受。
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