一重症复杂先天性心脏病患儿在泰心获救
日前，一名患有重症复杂先天性肺动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、右心室肥厚、右心室流出道异常肌束、三尖瓣返流、二尖瓣返流合并频繁室性心律失常等严重并发症的年仅7个月的患儿在泰达国际心血管病医院(简称“泰心医院”)儿童心脏病科及心外科的共同努力下创造了生命的奇迹，目前这位被宣判“死刑”的孩子已从泰心医院康复出院。
金宝搏网站登录技巧 讯(记者刘道安 通讯员王鹏)日前，一名患有重症复杂先天性肺动脉瓣狭窄、卵圆孔未闭、右心室肥厚、右心室流出道异常肌束、三尖瓣返流、二尖瓣返流合并频繁室性心律失常等严重并发症的年仅7个月的患儿在泰达国际心血管病医院(简称“泰心医院”)儿童心脏病科及心外科的共同努力下创造了生命的奇迹，目前这位被宣判“死刑”的孩子已从泰心医院康复出院。
男婴康康出生于天津市宝坻区，在出生后的筛查时被发现患有复杂先天性心脏病，父亲跑遍了京津各大医院为孩子求治，看着孩子频繁出现抽搐等缺氧发作症状而且意识日渐恍惚，母亲每天以泪洗面，为了期盼他早日康复连小名都改成了“康康”。可孩子的病情却日趋严重，躺在重症监护室床上的小身体显得那么虚弱无力，当父母拿到病危通知书时，感到所有的希望都破灭了，孩子被抱回了家，父母俩心照不宣般地都不再提治病的事儿，希望平静地陪他走过最后的日子。可当康康的妈妈抱着他喂奶时，她不只看到了孩子用力地吮吸着乳汁，更加看到了孩子对生命的渴望!“不行，不能放弃，哪怕有一丝希望也要给孩子治病，要不然，我们会后悔一辈子的”，就这样，康康爸妈带着孩子来到了泰心医院。
在泰心医院的儿童心脏病科，张宏艳主任见到了病重的康康，由于严重心力衰竭，孩子的口唇及面颊青紫，全身浮肿，呼吸急促，肝脏增大，尿量也很少，并出现了意识障碍，对外界刺激几乎没有反应，所有的症状都毫不夸张地说明康康已经处于濒危状态。凭借丰富的临床经验并结合检查报告，张宏艳主任确诊孩子患有复杂先心病、心力衰竭、心律失常、肺炎、腹泻、贫血。
没有时间责问家长为何这么晚才把孩子送来就医，张宏艳主任将孩子送入了小儿重症监护室，并下达特级护理的任务，给予一系列抢救治疗，一方面缓解缺氧发作及心力衰竭，另一方面在给患儿补充营养的同时避免加重心脏负担。经过一个多月日以继夜地守护、治疗，康康的情况终于稳定下来，调整到了适合接受手术的状态。6月2日，患儿接受了根治手术并顺利康复。
儿童心脏病科张宏艳主任介绍，人的心脏就像一个发动机，作用就是向全身泵血，而康康的这个发动机阀门特别窄，发动机只有做更多功才能射出供应身体所需的血液，长时间的超负荷运转导致了康康的右心室越发肥厚，就像个“肉疙瘩”。严重的复杂先心病没有得到及时治疗，孩子就出现了心力衰竭、心律失常等并发症。要想康复必须手术，要手术必须把孩子的身体调整到最佳状态。消炎、止泻、纠正心衰、补血，每一项治疗都是巨大的挑战。由于复杂先心病患儿的血液呈高凝状态，也就是说血液很稠，所以单输血一项就风险极大，可同时每一项成功的治疗都为手术的成功奠定了坚实的基础。手术中，医生为康康切除了右心室肥厚的肌肉，疏通了狭窄的血流通道使血液更顺畅地供给到全身，并进行了肺动脉瓣成形和卵圆孔的缝闭。术前、手术、术后三次闯关都非常成功，孩子获得了重生。
张宏艳主任说，先心病是胚胎发育异常所致的心脏大血管先天性畸形，该病在小儿先天畸形类疾病中发病率最高。患儿应该早期诊断早期治疗，如不及时治疗，结果会导致心脏的扩大，心室的重塑，引发充血性心力衰竭，甚至危及生命，后果相当严重。
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