2011年是心血管医学持续丰收和充满活力的一年。全世界今年累计发表了约50000篇相关论文，约较2010年增长了6%。这一年，在心血管研究领域虽然缺乏十分耀眼的明星分子和重大突破性的进展，但在心血管细胞生物学、分子生物学、生理病理学、转化医学、临床诊断和治疗药学等方面，都在持续地深入和扩展，并且有许多重要的研究成果和进展。这里我们将着重介绍其中的十项主要进展和100项研究成果。其研究进展主要有以下十个方面：

心血管干细胞和再生医学的研究

　　主要包括心脏内在自身干细胞研究（Cell Stem Cell 9:527）；心血管残存的前体细胞（JMCC 50:269；50:304）；脂肪、系膜细胞和皮肤细胞可诱导的心脏多能干细胞（Nature 2月；Circ Res 109:923），并成功地应用干细胞人工培养出心肌细胞、血小板、红细胞、起搏细胞、血管和心脏（Nature Cell Biol 13：215；Science TM 2月；Acta Biomaterial 1月，PLoS One 3月、Blood 11月）；证明损伤心肌可以自我修复（Nature，6月；PNAS 5月；Cir Res 109:1415）；现已将干细胞成功应用于临床治疗心梗（Lancet 378:1847）等等。

　　【参见CMBI第507、500、497、413、400期特别报导】

心血管全基因组相关联研究（GWAS）

　　包括动脉粥样硬化、心房纤颤、脑卒中、高血压、 、血管硬化、血脂异常等多数心脑血管病均广泛地开展了GWAS的研究，发现了一系列疾病相关基因和遗传变异，包括心肌老化基因（JBC 2月、6月）；肥胖基因（Nature Genet 5月）；衰老基因（PLoS Gent 4月）；ACD相关基因（Nat.Gent 6月）；高血压相关基因（Nat.Gent. 6月）等等，为心血管病发病的遗传背景、表型差异、诊断和个体治疗提供了研究基础（Nature Genetics 3月、9月；Nature Doi :10.1038, Nature 12月等等）。

　　【参见CMBI第403、475、493期特别报导】

心血管Micro RNA研究

　　2011年是心血管MicroRNA研究最多的一年。包括心血管疾病血液miRNA的表达谱（Nature Method 10月），MicroRNA Body maps（NAR 39:e134）；心血管MicroRNA的生成与调节（Circ Res 5月）,MicroRNA与心肌损伤和重塑（Circ Res 109:880、Circ Genet 4:446）；MicroRNA与 及血管生成（Circulation 123:282、PNAS 108:8287）；Micro RNA对心血管功能的调节（ATBV 10月、Circulation 123:999）；MicroRNA与心梗（Nat Med 1月、Circulation 1月、124：720）；MicroRNA与心衰（EBM 263:125）；MicroRNA与脑卒中（Physiologic Genome 43：521）；microRNA与 （Diabetes 60:1832）；Micro 与心脏干细胞（Circulation 123:1287）；microRNA与epigenetic的调节（Circ Res 4月）；Lnc RNAs（Trands Cell Biol 6月）；并开发出广泛抑制MiRNA的新药（Nature Genetics 3月）。

　　【参见CMBI第372、436和464期特别报导】

心血管表观遗传学研究

　　Epigenetics作为心血管细胞分化、心肌发育、基因表达、细胞表型的调控者，直接参与了心肌损伤、修复、肥胖、 和各种心血管病的发病过程，包括细胞增殖和内膜下迁移（ATVB 31:725）；血管生成（Circulation 123:2916）；心功能不全（Circulation 124:2411）；心脏干细胞调节（Circ Res 109:1067）和冠心病的发生（JACC. Intv. 4:473）等等，成为心血管生理和疾病发病的一个基本的机制和防治的途径（Circulation 123:2145; Cirdio.Res 90:402,94:421; 90:430; Heart 97:143; Curr.Open Cardiol 26:293）等等。

　　【参见CMBI第268、354、411期特别报导】